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Sep 19,2024
美迪西邀您共赴【第三屆BIONNOVA北京創(chuàng)新論壇】
美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授將受邀出席第三屆BIONNOVA北京創(chuàng)新論壇，并在“小分子藥物發(fā)現(xiàn)與前沿突破”論壇分享：FDA現(xiàn)代化法案（Modernization Act 2.0）對(duì)創(chuàng)新藥物臨床前研究策略的影響與挑戰(zhàn)。
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美迪西邀您共赴【第三屆BIONNOVA北京創(chuàng)新論壇】
Aug 08,2024
美研|CMC系列(十六)：淺析HILIC模式對(duì)大極性化合物的應(yīng)用
HILIC是色譜分離技術(shù)-親水作用色譜（hydrophilic-interaction chromatography）的簡稱,HILIC模式可以避免使用離子對(duì)試劑，對(duì)于大極性化合物的制備很有益，廣泛應(yīng)用于大極性化合物的分離，如藥物、糖類、蛋白、多肽、氨基酸等。
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美研|CMC系列(十六)：淺析HILIC模式對(duì)大極性化合物的應(yīng)用
Nov 01,2023
【一期一會(huì)】11月，美迪西將在全球會(huì)議與您溫暖相聚
美迪西匯總整理了11月生物醫(yī)藥行業(yè)會(huì)議供參考交流。同時(shí)，我們將計(jì)劃參與“2023SAPA-China年會(huì)“、“Neuroscience 2023”、“2023 USTCBAA Boston Technology Summit"”、“ACT 44th Annual Meeting”、“EFMC-ISCB 2023”、“SITC 2023”等6場海內(nèi)會(huì)議。
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【一期一會(huì)】11月，美迪西將在全球會(huì)議與您溫暖相聚
Sep 07,2023
【視頻】分子影像及放射性同位素技術(shù)在新藥研發(fā)中的應(yīng)用
PET分子影像及放射性同位素技術(shù)（Molecular imaging and radioactive isotopes techniques）在新藥研發(fā)中的應(yīng)用很廣泛，美迪西特邀田海濱博士做客云講堂，做了《分子影像及放射性同位素技術(shù)在新藥研發(fā)中的應(yīng)用》主題報(bào)告，歡迎觀看視頻回放。
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【視頻】分子影像及放射性同位素技術(shù)在新藥研發(fā)中的應(yīng)用
Jul 06,2023
發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過委托美迪西進(jìn)行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過委托美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
表觀遺傳修飾，如DNA甲基化，在遺傳信息的表達(dá)中發(fā)揮著重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶維持DNA甲基化，是腫瘤化療的一個(gè)有吸引力的靶點(diǎn)
Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu
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表觀遺傳修飾，如DNA甲基化，在遺傳信息的表達(dá)中發(fā)揮著重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶維持DNA甲基化，是腫瘤化療的一個(gè)有吸引力的靶點(diǎn)
Jul 06,2023
藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識(shí)別高質(zhì)量的先導(dǎo)化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對(duì)PDE5的先導(dǎo)化合物，進(jìn)一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進(jìn)行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識(shí)別高質(zhì)量的先導(dǎo)化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對(duì)PDE5的先導(dǎo)化合物，進(jìn)一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
Ulotaront是一種具有5-HT1A激動(dòng)劑活性的TAAR1 激動(dòng)劑，可用于治療精神分裂癥。Ulotaront在大鼠腦中的分布和在猴血漿中的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
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Ulotaront是一種具有5-HT1A激動(dòng)劑活性的TAAR1 激動(dòng)劑，可用于治療精神分裂癥。Ulotaront在大鼠腦中的分布和在猴血漿中的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
基于構(gòu)效關(guān)系分析，合成了一種結(jié)構(gòu)簡化但具有優(yōu)異防污活性的化合物。優(yōu)化后的化合物通過美迪西合成
Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
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基于構(gòu)效關(guān)系分析，合成了一種結(jié)構(gòu)簡化但具有優(yōu)異防污活性的化合物。優(yōu)化后的化合物通過美迪西合成
Jul 06,2023
開發(fā)和驗(yàn)證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside
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開發(fā)和驗(yàn)證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Jul 06,2023
Columbin具有多種藥理活性，包括體內(nèi)抗炎和抗腫瘤活性，此實(shí)驗(yàn)中動(dòng)物研究通過美迪西進(jìn)行
Columbin is an important component isolated from Radix Tinosporae. Columbin possesses many pharmacological activities, including anti-inflammation, and antitumor activity in vivo. The purpose of the p
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Columbin具有多種藥理活性，包括體內(nèi)抗炎和抗腫瘤活性，此實(shí)驗(yàn)中動(dòng)物研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強(qiáng)主動(dòng)腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實(shí)驗(yàn)均通過美迪西進(jìn)行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
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PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強(qiáng)主動(dòng)腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實(shí)驗(yàn)均通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
開發(fā)一種簡單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動(dòng)物研究通過美迪西進(jìn)行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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開發(fā)一種簡單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動(dòng)物研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測定
Jul 06,2023
氯磺丙脲對(duì)蠕蟲和人肺成纖維細(xì)胞MRC-5細(xì)胞具有抗衰老作用，氯磺丙脲在小鼠中的生物利用度測定通過美迪西進(jìn)行
Sulfonylureas exert their anti-diabetic effects by inhibiting K-ATP channels in the plasma membrane of islet β-cells. Chlorpropamide acts on complex II directly or indirectly via mitoK-ATP to produce
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氯磺丙脲對(duì)蠕蟲和人肺成纖維細(xì)胞MRC-5細(xì)胞具有抗衰老作用，氯磺丙脲在小鼠中的生物利用度測定通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對(duì)ZLD2218的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
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BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對(duì)ZLD2218的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
SKLB-YTH-60可改善博來霉素誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行
Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through
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SKLB-YTH-60可改善博來霉素誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進(jìn)行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
開發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動(dòng)劑，且進(jìn)行臨床前研究。其中對(duì)大鼠和狗的毒理學(xué)評(píng)估通過美迪西進(jìn)行
TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho
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開發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動(dòng)劑，且進(jìn)行臨床前研究。其中對(duì)大鼠和狗的毒理學(xué)評(píng)估通過美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
設(shè)計(jì)合成一種高度選擇性的H435R突變敏感的甲狀腺激素受體β激動(dòng)劑，PK分析通過美迪西進(jìn)行
Thyroid hormone receptors (TRs) are ligand-dependent transcription factors that belong to the nuclear receptor superfamily and also participate in important physiological functions. In this study, Com
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