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搜索結(jié)果包含 分化 :2018年制藥工業(yè)(yè)值得關(guān)(guān)注的新動(dòng)向 的內(nèi)容

Jul 02,2025
口服有效的ADAMTS-4/5抑制劑異吲哚啉酰胺衍生物,可治療骨關(guān)節(jié)炎,本研究中部分化合物通過美迪西合成
Part of the compound synthesis was performed at Medicilon.
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口服有效的ADAMTS-4/5抑制劑異吲哚啉酰胺衍生物,可治療骨關(guān)節(jié)炎,本研究中部分化合物通過美迪西合成
Feb 27,2024
STAT3介紹
STAT3是一種在多種組織中表達(dá)的信號(hào)分子。STAT3參與細(xì)胞增殖、分化、凋亡和炎癥反應(yīng)等多種生物學(xué)過程。然而,STAT3在大多數(shù)人類癌癥中變得過度激活,通常與不良的臨床預(yù)后有關(guān)。
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STAT3介紹
Dec 11,2023
美迪西專訪占一帆博士| CD73靶向治療迎來新曙光,揭秘華奧泰的研究歷程和未來展望
美迪西有幸采訪到華奧泰首席科學(xué)家占一帆博士。占一帆博士曾在澳大利亞沃爾特和伊麗莎霍爾醫(yī)學(xué)研究所任職,長期從事細(xì)胞免疫領(lǐng)域的研究,在免疫細(xì)胞活化、分化、生存,細(xì)胞相互作用,細(xì)胞因子和抗體的產(chǎn)生等方面積累了豐富的成果。目前在華奧泰負(fù)責(zé)推動(dòng)生物大分子新靶點(diǎn)選擇、新抗體設(shè)計(jì)以及抗體藥物技術(shù)平臺(tái)的建設(shè)工作。一起聽他分享華奧泰生物在CD73領(lǐng)域的研究歷程和未來展望。
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美迪西專訪占一帆博士| CD73靶向治療迎來新曙光,揭秘華奧泰的研究歷程和未來展望
Dec 17,2018
【盤點(diǎn)】抗腫瘤藥物--精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶(PRMT5)抑制劑的研究新進(jìn)展
蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶(PRMT)能夠使多種蛋白(包括組蛋白和非組蛋白)甲基化,并對(duì)多種生物學(xué)過程進(jìn)行影響,如參與轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性、mRNA翻譯、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡和腫瘤的形成等。
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【盤點(diǎn)】抗腫瘤藥物--精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶(PRMT5)抑制劑的研究新進(jìn)展
Nov 19,2018
【盤點(diǎn)】抗腫瘤藥物--PI3K抑制劑的最新研究進(jìn)展
PI3K (The phosphatidylinositol3-kinase)是PI3K-Akt-mTOR信號(hào)通路的重要組成部分,在細(xì)胞的生長、分化、凋亡等方面都發(fā)揮著重要作用。
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【盤點(diǎn)】抗腫瘤藥物--PI3K抑制劑的最新研究進(jìn)展
Nov 09,2018
【盤點(diǎn)】BTK抑制劑的研究新進(jìn)程
BTK是非受體蛋白酪氨酸激酶Tec家族的成員,是B細(xì)胞抗原受體(BCR)信號(hào)通路中的關(guān)鍵激酶,能夠調(diào)節(jié)正常B細(xì)胞的增殖、分化與凋亡,這也充分說明了BTK在B淋巴細(xì)胞的生成過程中起著不可替代的作用,是治療血液腫瘤的理想靶點(diǎn)。
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【盤點(diǎn)】BTK抑制劑的研究新進(jìn)程
Feb 23,2018
分化:2018年制藥工業(yè)值得關(guān)注的新動(dòng)向
分化 :2018年制藥工業(yè)值得關(guān)注的新動(dòng)向
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分化:2018年制藥工業(yè)值得關(guān)注的新動(dòng)向
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