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【直播預(yù)告】全面剖析：吸入藥物的臨床前安全性評價

2020-05-25

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說起吸入這種給藥方式，很多人都會想到吸入糖皮質(zhì)激素（ICS）。作為治療支氣管哮喘最有效的抗炎藥物，它的臨床使用顯示出了較大的優(yōu)越性，其局部濃度高、起效快，用藥量少、不良反應(yīng)小，使用方便等特點都使吸入成為治療哮喘首選的給藥方式。除了哮喘之外，在很多其他呼吸道疾病藥物、抗菌藥物、麻醉劑等藥物的給藥方式上，吸入藥物也體現(xiàn)出了明顯優(yōu)勢。

在新藥研發(fā)的進(jìn)程中，吸入藥物由于其獨特的給藥方式，給臨床前的動物體內(nèi)研究帶來了不少的挑戰(zhàn)。上海美迪西生物醫(yī)藥于近些年來不斷創(chuàng)新，開發(fā)完善了吸入藥物的臨床前安全性評價平臺。本周05月28日周四晚20:00-21:00，美迪西毒理研究部副主任繆文彬博士將來到云講堂直播間，全面講解吸入藥物的臨床前安全性評價，請各位準(zhǔn)時收看！

直播預(yù)告|全面剖析：吸入藥物的臨床前安全性評價_繆文彬_吸入給藥

繆文彬博士

毒理研究部副主任

多年從事于毒理安全性評估研究，已完成藥物安全性評價單項課題近300余項，包括整套吸入藥物的臨床前安全性評價項目，以及遺傳毒性、生殖毒性、一般毒性、制劑安全性、藥代等多類型課題，制定毒理學(xué)領(lǐng)域國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)6項，上?？萍歼M(jìn)步獎2項、總局等省部級獎項3項。

糖皮質(zhì)激素動物體內(nèi)研究繆文彬臨床前安全性評價