近年來，核酸藥物成為新藥研發(fā)關(guān)注度極高的一個領(lǐng)域。與傳統(tǒng)藥物相比，核酸藥物可直接作用于引起疾病的分子，從根源上調(diào)控致病基因的表達(dá)，有望從源頭上攻克遺傳缺陷、病毒性疾病、自身免疫性疾病和癌癥等疾病的治療難題。

但是，核酸藥物迎來了發(fā)展機遇的同時，也面臨著種種研發(fā)挑戰(zhàn)。美迪西緊隨時代研發(fā)步伐，聚焦核酸藥物臨床前研發(fā)，突破技術(shù)難關(guān)，建成【核酸藥物研發(fā)服務(wù)平臺】，可提供核酸藥物發(fā)現(xiàn)、篩選及臨床前研究服。在藥效學(xué)方面，美迪西擁有近300種腫瘤評價模型，可為siRNA、mRNA等核酸藥物提供了專業(yè)的實驗設(shè)計和高質(zhì)量的藥體內(nèi)和體外學(xué)藥效研究，為創(chuàng)新療法賦能。

10月27日，美迪西生物部主任毛卓博士和藥理部副總裁曹保紅博士將做客直播間，介紹SiRNA 藥物研究進(jìn)展及體外藥效評價、脫靶效應(yīng)評估，深度解析mRNA藥物體外合成方法及研究進(jìn)展，探討如何使用動物疾病模型來解決核酸藥物藥效學(xué)挑戰(zhàn)，并分享美迪西腫瘤動物模型，以及特殊研究案例分享，為您撥開云霧，指點迷津，期待您參會探討。

毛卓，美迪西生物部主任，北京生命科學(xué)研究所/清華大學(xué)博士，主要研究方向為表觀遺傳學(xué)，以第一作者發(fā)表一篇影響因子大于17的研究論文，并以共同作者身份發(fā)表2篇影響因子大于10的研究論文。博士畢業(yè)后進(jìn)入制藥企業(yè)參與小分子藥物研發(fā)項目，主要負(fù)責(zé)體內(nèi)外藥效研究，主導(dǎo)了10個以上靶點的早期靶點驗證及構(gòu)效關(guān)系研究，擅長小分子藥物的高通量篩選工作，特別是蛋白降解類小分子（PROTAC）藥物的體外篩選。

曹保紅，美迪西藥理部副總裁，北京醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)博士，曾在丹麥國家血清研究所、美國匹茲堡大學(xué)及匹茲堡兒童醫(yī)院、美國貝納羅亞研究所等從事研究工作，在Nature Cell Biology, Nature Biotechnology, Journal of Cell Biology 等國際頂級學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文多達(dá)24篇，所研究項目曾兩次獲得獲美國國立衛(wèi)生研究院重要課題（NIH R01）資助。超25年醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗，超10年團(tuán)隊管理經(jīng)驗，曹博士在腫瘤疾病模型構(gòu)建和CAR-T細(xì)胞治療方面頗有建樹。