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直播預告 | 創(chuàng)新藥非臨床藥代/毒代試驗，你關心的問題都在這兒！

2021-10-14

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創(chuàng)新藥物的研發(fā)是一個高投入、高風險、高回報的長周期過程，從早期發(fā)現(xiàn)到成功上市平均需要十年以上時間，成本高達10多億美元，其整個過程包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床階段。其中，藥代及毒代動力學試驗貫穿始終，在幫助提高新藥研發(fā)效率、降低開發(fā)后期失敗風險方面發(fā)揮著重要作用。

在藥物的臨床前研究中，藥代/毒代試驗是重要一環(huán)，在考慮該階段的試驗設計及結(jié)果時，既要同時考慮到同期的藥效評價及安全性評價，同時也與臨床前候選化合物（PCC）選擇、臨床前開發(fā)、臨床試驗等后期的各個階段有著密不可分的關系，可謂牽一發(fā)而動全身。

10月21日20:00-21:00，美迪西毒理研究部SD習峰敏博士將結(jié)合創(chuàng)新藥各階段，將臨床前研究中藥代/毒代試驗可能遇到的問題進行匯總整理，在直播間中一一解答，請大家準時守候！

美迪西毒理研究部SD 習峰敏博士

美迪西云講堂在短暫的分別后，于10月正式回歸了！我們將在隔周周四晚20:00-21:00,繼續(xù)為大家?guī)黻P于創(chuàng)新藥臨床前研究的科研干貨和法規(guī)解讀等精彩內(nèi)容，并有精彩禮品放送，請大家持續(xù)關注！

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