顧性初博士受邀參加2019世界干細胞產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化領(lǐng)袖高峰論壇
最近幾年大量資本及人力的投入促進全球生物醫(yī)藥技術(shù)不斷突破,新品種藥物不斷誕生同時,隨著特別審批、重大專項、特殊審批和優(yōu)先審評審批等促進藥品加快審評政策的推出,對于提高患者用藥可及性和鼓勵企業(yè)加速開發(fā)新型藥物是極大的利好。提高患者用藥可及性和鼓勵企業(yè)加速開發(fā)新型物是極大的利好。但在中國,生物創(chuàng)新藥研發(fā)之路需要基于政策導向、基于物質(zhì)礎(chǔ)、基于競爭格局。
為了促進中國創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)化,2019世界干細胞產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化領(lǐng)袖高峰論壇暨第二屆生物創(chuàng)新藥臨床前研究與臨床申報峰會于10月24-25日在上海閔行區(qū)華納風格酒店舉行,會議主要圍繞當下最熱門的話題——新型CAR-T技術(shù)、iPSC干細胞技術(shù)、溶瘤病毒、雙特異性抗體,創(chuàng)新技術(shù)深度剖析靶點、藥學、工藝、質(zhì)控、申報、倫理、臨床所面臨的挑戰(zhàn)。
美迪西臨床前研究部副總裁顧性初博士將參加會議并發(fā)表演講,與各位進行經(jīng)驗交流與分享,歡迎各位蒞臨指導!
顧性初 博士
美迪西臨床前研究部副總裁
報告時間:10月25日10:30-11:00
報告題目:ADC藥物非臨床藥代和安全評價的關(guān)注點
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