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相約上海| 美迪西邀您參加2022復(fù)旦新藥創(chuàng)制論壇

2022-11-24

訪問(wèn)量：

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生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展是實(shí)現(xiàn)“健康中國(guó)”的重要推動(dòng)力，也是“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要和上海建設(shè)具有全球影響力科創(chuàng)中心計(jì)劃的核心內(nèi)容。

由復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院主辦，上海市藥物研發(fā)協(xié)同創(chuàng)新中心、復(fù)旦大學(xué)校友會(huì)光華生命健康分會(huì)、復(fù)旦大學(xué)張江研究院協(xié)辦的“2022復(fù)旦新藥創(chuàng)制論壇”定于2022年11月26日在上海張江?？蒲艠?lè)軒酒店舉行。

本次論壇將聚焦新藥創(chuàng)制，圍繞疾病靶標(biāo)和藥物發(fā)現(xiàn)、藥物遞送和新藥評(píng)價(jià)的主題，探討如何充分整合藥學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)、化學(xué)、材料學(xué)、人工智能和大數(shù)據(jù)等研究力量和各方資源，在新靶標(biāo)、新機(jī)制、新技術(shù)上、新化合物等方面尋求突破，實(shí)現(xiàn)從仿制藥到創(chuàng)新藥的跨越，同時(shí)推進(jìn)科研機(jī)構(gòu)、頭部藥企、研究型醫(yī)院、政府監(jiān)管部門和投資機(jī)構(gòu)之間的交流合作，打通“基礎(chǔ)研究-新藥創(chuàng)制-成果轉(zhuǎn)化”三大環(huán)節(jié)之間的壁壘，努力建設(shè)新藥創(chuàng)制生態(tài)圈，推動(dòng)我國(guó)新藥創(chuàng)制事業(yè)的源頭創(chuàng)新、持續(xù)創(chuàng)新和循環(huán)創(chuàng)新。

論壇將采取線下、線上結(jié)合的形式，同步直播，會(huì)期一天，上午設(shè)開(kāi)幕式及大會(huì)報(bào)告，下午設(shè)疾病靶標(biāo)與藥物發(fā)現(xiàn)、藥物遞送和新藥評(píng)價(jià)兩個(gè)分論壇及圓桌論壇。

美迪西商務(wù)團(tuán)隊(duì)將在展位歡迎業(yè)界同仁的洽談交流！

會(huì)議日程

時(shí)間：2022年11月26日

地點(diǎn)：上海張江?？蒲艠?lè)軒酒店

2022復(fù)旦新藥創(chuàng)制論壇-疾病靶標(biāo)和藥物發(fā)現(xiàn).jpg

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注冊(cè)報(bào)名

本次會(huì)議免費(fèi)開(kāi)放，主要面向生物科技、制藥企業(yè)負(fù)責(zé)人和研發(fā)人員，大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人，相關(guān)領(lǐng)域科研專家等。請(qǐng)長(zhǎng)按二維碼注冊(cè)報(bào)名。

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11月26日下午14：30-15：00，分論壇二：藥物遞送和新藥評(píng)價(jià)，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司美迪西毒理研究部副總裁謝仁宗博士DABT將進(jìn)行“納米脂質(zhì)體的非臨床安評(píng)考量”的主題演講分享。美迪西臨床前研究服務(wù)建立了與國(guó)際對(duì)標(biāo)的研究操作流程和質(zhì)量體系，擁有國(guó)際AAALAC認(rèn)證和中國(guó)NMPA認(rèn)證，GLP實(shí)驗(yàn)室同時(shí)達(dá)到美國(guó)FDA、澳洲TGA等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，美迪西把握免疫治療和靶向治療腫瘤新趨勢(shì)，不斷開(kāi)拓和完善新興腫瘤治療的臨床前研究平臺(tái)。

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謝仁宗 DABT 美迪西毒理研究部副總裁

美國(guó)密西西比大學(xué)醫(yī)學(xué)中心藥理和毒理學(xué)博士，美國(guó)毒理學(xué)委員會(huì)認(rèn)證毒理學(xué)家，曾任中國(guó)臺(tái)灣國(guó)科會(huì)、科技部和經(jīng)濟(jì)部的藥品開(kāi)發(fā)計(jì)劃審查委員、臺(tái)北醫(yī)學(xué)大學(xué)及臺(tái)灣生技產(chǎn)業(yè)深耕學(xué)院講師。

謝博士扎根醫(yī)藥行業(yè)30余載，其中12年在中國(guó)臺(tái)灣CDE的工作經(jīng)驗(yàn)。謝博士曾負(fù)責(zé)審評(píng)IND和NDA申請(qǐng)案之藥理和毒理試驗(yàn)報(bào)告，撰寫審評(píng)報(bào)告及進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，審評(píng)的IND案件超過(guò)200件，其中生物制劑藥品約70件；NDA案件超過(guò)150件，其中生物制劑藥品約40件，還曾草擬中國(guó)臺(tái)灣CDE非臨床安全性試驗(yàn)指導(dǎo)原則、ICH S9和E14 / S7B以及多個(gè)中國(guó)臺(tái)灣非臨床安全性試驗(yàn)指導(dǎo)原則。此外，謝博士在藥理毒理研究、疾病動(dòng)物模型的建立、新藥全流程研發(fā)等方面也頗有經(jīng)驗(yàn)。這些經(jīng)驗(yàn)將進(jìn)一步推動(dòng)美迪西毒理研究的發(fā)展，提高項(xiàng)目申報(bào)的質(zhì)量、效率和成功率。

加入美迪西之前，謝博士曾在江西龍昌藥業(yè)有限公司、龍行生物藥業(yè)(杭州)有限公司、合一生技股份有限公司等擔(dān)任高管，磨礪出卓越的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。

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