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【今日直播】細(xì)胞程序化死亡,代謝調(diào)控和功能性精準(zhǔn)平臺

2022-06-30
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蝌蚪的尾巴在發(fā)育過程中會自然而然的消失,這種正常細(xì)胞通過信號調(diào)控而自行消亡的過程叫作細(xì)胞的程序化死亡。如今,研究人員從其誘發(fā)、轉(zhuǎn)導(dǎo)和執(zhí)行的全流程對程序化死亡有了較深刻的認(rèn)知,同時進一步了解信號通路,并通過調(diào)控某些信號來達(dá)到治愈疾病的目的。

6月30日19:00,美迪西藥理藥效與生物部副總裁鄧靜博士將做客云講堂,以《細(xì)胞程序化死亡,代謝調(diào)控和功能性精準(zhǔn)平臺》為主題報告,深入探究細(xì)胞程序化死亡和代謝調(diào)控的新機制,分享如何克服臨床前研發(fā)過程中的挑戰(zhàn),為您在線答疑解惑。期待與您共享這場學(xué)術(shù)盛宴!

細(xì)胞程序化死亡代謝調(diào)控和功能性精準(zhǔn)平臺.jpg

鄧靜,哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士后,加拿大McGill大學(xué)藥理及治療學(xué)系博士,美國精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)學(xué)會員,美國血液學(xué)學(xué)會會員,美國癌癥學(xué)會會員,北美中華醫(yī)學(xué)會會員,江蘇省雙創(chuàng)領(lǐng)軍人才、蘇州工業(yè)園區(qū)領(lǐng)軍人才、金雞湖高層次人才,姑蘇(蘇州)重大創(chuàng)新團隊和江蘇省雙創(chuàng)團隊的核心成員。

22年深耕創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域,鄧靜博士深入涉獵國際水平分子生物學(xué)/分子藥理學(xué)、功能性基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)學(xué)術(shù)研究,以及癌癥精準(zhǔn)治療診斷技術(shù)平臺的創(chuàng)建,國際首創(chuàng)抗癌創(chuàng)新藥以及臨床試驗生物標(biāo)志物的研發(fā)等,并取得國際醫(yī)藥行業(yè)矚目的創(chuàng)新性研究轉(zhuǎn)化成果:核心參與哈佛大學(xué)Dana-Farber癌癥研究院和美國AbbVie聯(lián)合成功研發(fā)全球首個BCL-2靶點新型抑制劑Venetoclax(ABT-199) 全過程(臨床I、II期);國際上首次從分子醫(yī)學(xué)水平發(fā)現(xiàn)臨床研究階段的BTK激酶抑制劑(Ibrutinib和 Acalabrutinib)增敏BCL-2抑制劑(Venetoclax),學(xué)術(shù)公開發(fā)表前該研究結(jié)論直接助推了BTK 抑制劑210億美元的收購,并由此成為慢性淋巴細(xì)胞白血病CLL治療組合“金拍檔”;創(chuàng)建用于癌癥精準(zhǔn)治療臨床用藥指導(dǎo)的動態(tài)BH3分析(DBP)平臺;近幾年,10余個主導(dǎo)研究課題入選世界癌癥研究大會;在國內(nèi)外發(fā)表多篇重量級論文。

鄧靜博士曾創(chuàng)建并領(lǐng)軍國際水平轉(zhuǎn)化研究團隊、搭建了多種醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新平臺;領(lǐng)導(dǎo)轉(zhuǎn)化團隊核心參與了公司15項在中國,美國,澳大利亞和歐洲的I/II期臨床試驗的成功申報和開展;領(lǐng)導(dǎo)的轉(zhuǎn)化團隊及研究成果直接支持了公司六項美國FDA 孤兒藥認(rèn)證(ODD)的成功申報(六項全部獲FDA批準(zhǔn))等。

在加入美迪西之前,鄧博士曾在亞盛醫(yī)藥擔(dān)任高管,在哈佛大學(xué)癌癥中心/Dana-Farber癌癥研究院、美國紐約大學(xué)Skirball 生物分子醫(yī)學(xué)研究院等研究機構(gòu)從事十?dāng)?shù)年學(xué)術(shù)研究工作。

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