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新聞資訊

美迪西將受邀出席第三屆中國醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新峰會(huì)

2018-06-20
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由中國藥科大學(xué)、重慶市經(jīng)濟(jì)和信息化委員會(huì)指導(dǎo),藥智網(wǎng)、中國藥房雜志社主辦,重慶康洲醫(yī)藥大數(shù)據(jù)開發(fā)應(yīng)用研究院、藥智精英俱樂部、藥智學(xué)院承辦的《第三屆中國醫(yī)藥研發(fā)·創(chuàng)新峰會(huì)暨2018中國藥品研發(fā)實(shí)力百強(qiáng)榜發(fā)布》即將于2018年6月29-30日在重慶市萬豪酒店召開!




此次會(huì)議針對(duì)新時(shí)代背景下的仿制藥政策、研發(fā)、技術(shù)深入分析探討,力爭促進(jìn)國內(nèi)仿制藥發(fā)展邁入新臺(tái)階,在國際市場與原研藥分庭抗禮。此外,還將通過發(fā)布制藥企業(yè)研發(fā)實(shí)力排行榜等舉措,以最大誠意喚起國內(nèi)企業(yè)對(duì)醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新的熱情。


此次會(huì)議預(yù)計(jì)將會(huì)有400位業(yè)內(nèi)人士參與,屆時(shí),美迪西也將受邀出席此次會(huì)議與大家共同探討在新時(shí)代,我們應(yīng)如何抓住新機(jī)遇,高水準(zhǔn)開展仿制藥研發(fā);如何仿出水平、仿出技術(shù)、仿出效益?


美迪西是一家非臨床藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO),美迪西非臨床一站式醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)平臺(tái)主要有化學(xué)、非臨床研究、生物、制劑等四個(gè)方向, 囊括了蛋白質(zhì)/抗體藥物藥代動(dòng)力學(xué)研究平臺(tái)、抗體藥物一站式研發(fā)外包產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)、平行合成技術(shù)和新藥篩選技術(shù)平臺(tái)、基于蛋白質(zhì)晶體學(xué)的藥物發(fā)現(xiàn)與篩選平臺(tái)、同位素藥物代謝研究專業(yè)技術(shù)平臺(tái)、基于動(dòng)物疾病模型的藥效學(xué)研究平臺(tái)、符合國際標(biāo)準(zhǔn)的新藥安全評(píng)價(jià)平臺(tái)、新型藥物制劑及質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)平臺(tái)等八個(gè)平臺(tái);建立了集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)、毒理學(xué)評(píng)價(jià)、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺(tái),并得到了國際藥品管理部門的認(rèn)可。




美迪西動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施獲得AAALAC(國際動(dòng)物評(píng)估與認(rèn)證協(xié)會(huì))認(rèn)證和中國食品藥品監(jiān)督管理局GLP證書,并已達(dá)到美國食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。美迪西將以高效、高性價(jià)比的一站式專業(yè)服務(wù)幫助客戶更快地達(dá)到目標(biāo)。



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