為了推動(dòng)生物制藥技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展，有效推進(jìn)生物制藥產(chǎn)學(xué)研的快速融合，由摩貝MOLBASE發(fā)起主辦，美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會(huì)SAPA協(xié)辦的“聚焦新藥研發(fā)，洞見產(chǎn)業(yè)未來——暨首屆創(chuàng)新藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化高峰論壇“將于2018年11月2日在上海舉行。

本次會(huì)議將匯聚藥物研發(fā)領(lǐng)域的知名專家學(xué)者、企業(yè)高層、行業(yè)投資人等，圍繞當(dāng)前行業(yè)熱點(diǎn)、前言技術(shù)以及大家共同關(guān)注的問題進(jìn)行深入交流和探討，旨在為藥物研發(fā)領(lǐng)域的業(yè)界精英搭建一個(gè)技術(shù)交流、資源整合、資本對接的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)服務(wù)平臺(tái)，助力藥物研發(fā)新發(fā)展。上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司副總裁顧興初博士作為嘉賓也前往現(xiàn)場與大家一起探討,探討主題為免疫腫瘤藥物的動(dòng)物模型及安全性評價(jià)關(guān)注點(diǎn)。

顧性初 博士

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司 副總裁

臨床前研究部

 11月2日14:40-15:05

曾任上海醫(yī)藥工業(yè)研究院毒理研究室主任和國家上海新藥安全評價(jià)研究中心常務(wù)副主任。專業(yè)領(lǐng)域?yàn)樗幬锇踩u價(jià)研究及GLP管理。曾作為訪問學(xué)者在德國赫斯特藥業(yè)公司研修藥物臨床前研究兩年，并訪問考察過美國、加拿大和澳大利亞GLP實(shí)驗(yàn)室。曾負(fù)責(zé)并完成國家科技部973子課題一項(xiàng)、國家青年新藥基金項(xiàng)目二項(xiàng)和上海市科學(xué)基金項(xiàng)目十項(xiàng)。作為主要研究人員，參加三項(xiàng)國家攻關(guān)項(xiàng)目。獲2001年上海科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng)。為中國毒理學(xué)會(huì)等多個(gè)專業(yè)學(xué)會(huì)委員或會(huì)員。

演講題目：免疫腫瘤藥物的動(dòng)物模型及安全性評價(jià)關(guān)注點(diǎn) 

論壇背景：

隨著健康中國戰(zhàn)略推動(dòng)，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來快速發(fā)展機(jī)遇，生物醫(yī)藥行業(yè)也正經(jīng)歷深刻變革，以靶向藥物、免疫療法、干細(xì)胞療法、基因治療等個(gè)性化治療方式正成為生物創(chuàng)新藥物的主要方向。未來5年我國“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)將獲得國家上百億資金支持，預(yù)示中國生物醫(yī)藥進(jìn)入政策優(yōu)惠期，Frost&Sullivan預(yù)測表示中國2021年生物藥市場將達(dá)3269億元規(guī)模，中國進(jìn)入創(chuàng)新藥大時(shí)代！

民族醫(yī)藥工業(yè)的自主創(chuàng)新能力不斷增強(qiáng)，跨國藥企在華的創(chuàng)新藥物研發(fā)生產(chǎn)跨境合作日益緊密?？缇臣夹g(shù)共享、資源整合與商務(wù)合作模式創(chuàng)新成為大勢所趨，全球創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)格局悄然變革。但在國際醫(yī)藥變革的浪潮下，我國創(chuàng)新藥物研發(fā)仍以“仿”、“跟”為主，國內(nèi)新藥源頭自主創(chuàng)新能力仍有待提升，上市創(chuàng)新藥中首創(chuàng)新藥仍有缺席，一些重大、多發(fā)性疾病藥物仍依賴進(jìn)口。

關(guān)于美迪西：

美迪西是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)評價(jià)、毒理學(xué)評價(jià)、制 劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，并得到了國際藥品管理部門的認(rèn)可。美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司成立于2008年2月， 專注于臨床前的藥代動(dòng)力學(xué)和安全評價(jià)研究。美迪西普亞的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施獲得AAALAC（國際動(dòng)物評估與認(rèn)證協(xié)會(huì)）認(rèn)證和中國食品藥品監(jiān)督管理局GLP證 書，并已達(dá)到美國食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。美迪西以高效、高性價(jià)比的一站式專業(yè)服務(wù)幫助客戶更快地達(dá)到目標(biāo)。

創(chuàng)新平臺(tái)

• 蛋白質(zhì)/抗體藥物藥代動(dòng)力學(xué)研究平臺(tái)

• 抗體藥物一站式研發(fā)外包產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)

• 平行合成技術(shù)和新藥篩選技術(shù)平臺(tái)

• 基于蛋白質(zhì)晶體學(xué)的藥物發(fā)現(xiàn)與篩選平臺(tái)

• 同位素藥物代謝研究專業(yè)技術(shù)平臺(tái)

• 基于動(dòng)物疾病模型的藥效學(xué)研究平臺(tái)

• 符合國際標(biāo)準(zhǔn)的新藥安全評價(jià)平臺(tái)

• 新型藥物制劑及質(zhì)量一致性評價(jià)平臺(tái)