寡核苷酸藥物，作為一類具有特定序列的核苷酸鏈，憑借其對特定基因表達的精準調(diào)控能力，在治療腫瘤、遺傳性疾病、心血管系統(tǒng)疾病、新陳代謝疾病等多個領(lǐng)域展現(xiàn)出了令人矚目的潛力。然而，這類藥物的研發(fā)之路并非坦途，其分子結(jié)構(gòu)、半衰期、分布、代謝等都與其他藥物類別存在較大不同，這使得藥代過程充滿挑戰(zhàn)，同時藥代和安評也是其臨床前研究必須跨越的鴻溝。

在這個充滿機遇與挑戰(zhàn)的領(lǐng)域，美迪西特邀美迪西普亞川沙site機構(gòu)負責人鄒漢軍博士，與我們一同深入探討寡核苷酸藥物非臨床藥代與安評的難題和挑戰(zhàn)。鄒博士在生物醫(yī)藥領(lǐng)域擁有深厚的學(xué)術(shù)背景和豐富的實踐經(jīng)驗，他將結(jié)合最新的研究成果和實際應(yīng)用案例，為我們深入剖析寡核苷酸藥物的藥代與安評特征，解讀申報要求的精髓，并分享在實際操作中應(yīng)采取的策略和技巧。

5月8日19:00-20:00，美迪西誠摯地邀請您鎖定云講堂直播間，與鄒漢軍博士共同探索寡核苷酸藥物非臨床藥代與安評的要求和策略。同時，也期待您在直播過程中積極互動、留言提問，與鄒博士和其他同仁共同探討、共同進步。

鄒漢軍，北京大學(xué)本科，中科院博士，中國、歐盟和美國的認證毒理學(xué)家（DCST, ERT & DABT），超16年的法規(guī)毒理學(xué)和風(fēng)險評估經(jīng)驗。帶領(lǐng)團隊或作為專題負責人負責非臨床研究項目的總體計劃和實施，完成多種產(chǎn)品的非臨床評價和安全評估，涵蓋的產(chǎn)品類型包括小分子化藥、多肽、融合蛋白、單/雙抗、ADC、核酸藥物、細胞基因治療產(chǎn)品等。