（文章來自中國證券報·中證網(wǎng) 記者徐金忠）10月12日，證監(jiān)會發(fā)布消息稱，按法定程序同意上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）科創(chuàng)板首次公開發(fā)行股票注冊。下一步，美迪西及其承銷商將與上海證券交易所協(xié)商確定發(fā)行日程，并刊登招股文件。

資料顯示，美迪西成立于2004年，擁有全面的臨床前新藥研發(fā)能力，是國內(nèi)少有的能以一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺，完成從先導化合物篩選優(yōu)化到新藥臨床批件申報全流程的綜合性CRO（生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務）企業(yè)。本次科創(chuàng)板注冊生效，意味著美迪西將成為首家登陸科創(chuàng)板的CRO企業(yè)。

近年來，醫(yī)藥研發(fā)投入不斷增加、藥審藥評加速以及國際醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)向中國戰(zhàn)略性轉(zhuǎn)移等眾多有利因素推動國內(nèi)CRO行業(yè)快速發(fā)展。美迪西憑借豐富的研發(fā)經(jīng)驗、優(yōu)質(zhì)的研發(fā)質(zhì)量、技術沉淀和規(guī)模累積等優(yōu)勢，構(gòu)建了較強的核心競爭力，面對市場的蓬勃發(fā)展，有望從中獲得更多機遇。據(jù)公司相關負責人介紹，美迪西擁有經(jīng)驗豐富的醫(yī)藥研發(fā)團隊，其團隊具備全面的研發(fā)技術和實驗方法，能夠根據(jù)市場需求對服務項目和業(yè)務結(jié)構(gòu)的延伸拓展作出戰(zhàn)略決策，實力強勁；同時，公司注重醫(yī)藥研發(fā)的規(guī)范性，已制定嚴格科學的標準操作規(guī)程系統(tǒng)，從質(zhì)量管理體系、數(shù)據(jù)和文件管理等多角度，嚴格規(guī)范臨床前試驗的全套流程，保持高水平的研發(fā)服務標準。

據(jù)悉，美迪西本次募集資金將用于引進更為先進齊備的儀器設備和專業(yè)研發(fā)軟件、進一步提升美迪西實驗設施和條件、突破新藥研發(fā)關鍵技術、打造功能更為齊全、更為先進的藥物發(fā)現(xiàn)和藥學研究及申報平臺及臨床前研究及申報平臺，為客戶提供更高難度、更高附加值的藥學發(fā)現(xiàn)和藥學研究服務，夯實美迪西一站式臨床前CRO服務戰(zhàn)略。