2024年6月24日，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“美迪西”）全資子公司美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“美迪西普亞”）與成都合拓創(chuàng)展生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“合拓創(chuàng)展”）宣布正式簽署合作協(xié)議。雙方將在動(dòng)物心電圖診斷和人員培訓(xùn)，以及動(dòng)物眼科疾病診斷、模型建立等多個(gè)領(lǐng)域展開(kāi)全方位深度合作，共促創(chuàng)新藥物研發(fā)進(jìn)程。

合拓創(chuàng)展總經(jīng)理陳玥、聯(lián)合創(chuàng)始人&項(xiàng)目總監(jiān)孫效容博士親臨美迪西普亞，與美迪西普亞川沙園區(qū)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人鄒漢軍博士、質(zhì)量保證部謝仁宗博士、眼科平臺(tái)負(fù)責(zé)人產(chǎn)江平博士、毒理實(shí)驗(yàn)部朱從會(huì)博士、設(shè)施運(yùn)營(yíng)部楊偉敏高級(jí)主任等研究人員進(jìn)行了深入而富有成效的交流與探討，共同探討了多領(lǐng)域的合作與發(fā)展前景。

優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)促提升，攜手共進(jìn)賦新能
助力心血管藥物和眼科疾病藥物研發(fā)

合拓創(chuàng)展是一家專(zhuān)注于臨床前藥效評(píng)價(jià)的CRO，以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)平臺(tái)技術(shù)為核心，積極推動(dòng)醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)化的進(jìn)程。該公司恪守GLP標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)項(xiàng)目的實(shí)施進(jìn)行科學(xué)化管理，保證研發(fā)結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性/科學(xué)性及一致性。目前，合拓創(chuàng)展已成功研發(fā)出涵蓋心血管、神經(jīng)、消化、眼科、表皮、代謝、泌尿等系統(tǒng)疾病的動(dòng)物模型，可提供定制化的研究服務(wù)，特別是在神經(jīng)系統(tǒng)、眼科疾病和心血管系統(tǒng)藥物領(lǐng)域，合拓創(chuàng)展建立了三大領(lǐng)先的藥效評(píng)價(jià)平臺(tái)。

美迪西依托二十年在生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)領(lǐng)域的深厚積累，提供從藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究到臨床前研究的符合國(guó)內(nèi)及國(guó)際申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)的一站式新藥研發(fā)服務(wù)，涉及雙/多特異性抗體、抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、mRNA疫苗、小核酸藥物、蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)、細(xì)胞與基因治療(CGT)等前沿領(lǐng)域。目前，美迪西已成功助力480件IND通過(guò)中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA、歐盟EMA和澳大利亞TGA的審批進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

此次合作源于雙方對(duì)創(chuàng)新藥物發(fā)展趨勢(shì)的深入洞察，以及對(duì)賦能藥物研發(fā)創(chuàng)新進(jìn)程的共同使命。經(jīng)過(guò)研討交流，雙方就實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心電圖診斷的培訓(xùn)和服務(wù)簽署了合作協(xié)議，相信隨著雙方的深度合作與優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，為客戶(hù)提供更加優(yōu)質(zhì)、高效的心血管藥物和眼科疾病藥物研發(fā)服務(wù)，促進(jìn)客戶(hù)創(chuàng)新藥物早入進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

值得一提的是，6月23日下午，合拓創(chuàng)展項(xiàng)目總監(jiān)孫效容博士在中科院上海藥物所參與主講了由上海市實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)會(huì)和美迪西普亞聯(lián)合舉辦的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心電圖基礎(chǔ)總論培訓(xùn)，分享了其專(zhuān)業(yè)經(jīng)驗(yàn)和技能，得到了與會(huì)人員的高度評(píng)價(jià)。隨著雙方合作的深入，合拓創(chuàng)展團(tuán)隊(duì)將為美迪西及上海同行持續(xù)提供由淺入深的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，進(jìn)一步提升行業(yè)內(nèi)的專(zhuān)業(yè)水平和服務(wù)質(zhì)量。

此次合作是雙方對(duì)賦能藥物創(chuàng)新事業(yè)的共同承諾，也是對(duì)未來(lái)藥物研發(fā)創(chuàng)新之路的堅(jiān)定信心。美迪西將與合拓創(chuàng)展攜手并進(jìn)，共同迎接挑戰(zhàn)，開(kāi)拓機(jī)遇，致力于為客戶(hù)探索新的治療領(lǐng)域和方法提供強(qiáng)有力的支持！

關(guān)于合拓創(chuàng)展

成都合拓創(chuàng)展生物科技有限公司，作為一家專(zhuān)注于醫(yī)藥產(chǎn)品臨床前效果評(píng)價(jià)的CRO服務(wù)公司，為全球醫(yī)藥研發(fā)公司和研究院所提供藥效學(xué)評(píng)價(jià)服務(wù)。合拓創(chuàng)展秉承了GLP標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)規(guī)范性，對(duì)項(xiàng)目的實(shí)施進(jìn)行科學(xué)化管理，保證研發(fā)結(jié)果的真實(shí)性、科學(xué)性及一致性。目前合拓創(chuàng)展研發(fā)了心血管、神經(jīng)、消化、眼科、表皮、代謝、泌尿等系統(tǒng)疾病的動(dòng)物模型，可以根據(jù)研究需要打造定制化的動(dòng)物模型建立和研究服務(wù)。合拓創(chuàng)展旨在提供規(guī)模化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范性強(qiáng)、可靠性高的服務(wù)，為全球客戶(hù)縮短藥物及醫(yī)療器械研發(fā)周期、降低研發(fā)成本與風(fēng)險(xiǎn)，不負(fù)公司使命，合拓醫(yī)藥研發(fā)，創(chuàng)展健康未來(lái)。