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美迪西的細胞毒篩選平臺致力于評估候選化合物、小分子藥物、抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、免疫治療藥物以及聯(lián)合用藥的細胞毒性,為藥物開發(fā)提供全面的數(shù)據(jù)支持。美迪西為客戶提供快速、準確的細胞毒性評價服務(wù),助力客戶加速推進候選藥物的開發(fā)!
(1) 藥物敏感性測試:通過MTT、CTG、CCK8等方法,在多種細胞系(包括腫瘤和正常細胞系)中評估候選藥物的半抑制濃度(IC50)。
(2) 細胞活性與凋亡檢測:通過Annexin V/PI等實驗方法,檢測細胞周期阻滯、凋亡率及壞死情況。
(3) 聯(lián)合用藥研究: 篩選和評估候選藥物的協(xié)同或拮抗作用,為聯(lián)合治療策略提供支持。
(4) 高通量篩選:利用高通量篩選,能高效完成選藥物的細胞毒性評估。
(1)應(yīng)用廣泛:支持腫瘤、血液、免疫和干細胞等領(lǐng)域的藥物篩選需求。
(2)實驗靈活:實驗設(shè)計靈活,可根據(jù)客戶要求優(yōu)化藥物濃度梯度及細胞類型。
(3)精準規(guī)范:數(shù)據(jù)精準、可靠、完整,報告直觀、清晰、合規(guī),滿足申報要求。
以1 μM起始濃度、按1:3連續(xù)稀釋的藥物處理NCl-H358細胞288 h后,顯微鏡檢測細胞毒性結(jié)果。
以1 μM起始濃度、1:3連續(xù)稀釋的藥物處理NCI-H358細胞72 h后,CTG測定細胞毒性。
以1 μM起始濃度、1:3連續(xù)稀釋的藥物處理NCI-H358細胞288 h后,顯微鏡測定細胞毒性。
時間:2020年12月09-10日
地點:上海浦東綠地鉑驪酒店