1月24日，專注于開發(fā)創(chuàng)新型偶聯藥物的臨床階段生物科技公司蘇州宜聯生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“宜聯生物”） 授予美迪西2024年度“最佳合作獎”。這一榮譽不僅是宜聯生物對美迪西在多個項目中的高效配合與卓越表現的高度認可，更是雙方長期深度合作、攜手攻克技術難題、共創(chuàng)研發(fā)佳績的有力見證。

美迪西作為宜聯生物的緊密合作伙伴，憑借其在臨床前藥物研發(fā)領域多年的技術積累和實戰(zhàn)經驗，為宜聯生物的多個項目提供了專業(yè)、高質量的臨床前藥物研發(fā)支持。其中美迪西參與研發(fā)的首個ADC項目目前已經進入臨床Ⅲ期。這一成果不僅體現了雙方在ADC藥物研發(fā)領域的深厚實力，更是對合作模式的高度認可。

合作共贏與創(chuàng)新驅動

宜聯生物自2020年成立以來，專注于開發(fā)創(chuàng)新型偶聯藥物，致力于滿足全球腫瘤患者未被滿足的臨床需求。目前宜聯生物已開發(fā)出多種不同機制的具有自主知識產權的新型毒素連接子技術, 其中基于腫瘤微環(huán)境可裂解的喜樹堿類毒素連接子（TMALIN?）技術已經有十項ADC產品獲得中美臨床批準并啟動臨床研究。

美迪西的ADC研發(fā)服務平臺擁有多年實戰(zhàn)經驗和技術積累，通過研發(fā)新型Linker，既提高了ADC的水溶性并阻止ADC聚集，又增強了ADC在腫瘤中的富集和滯留時間。這一創(chuàng)新在傳統ADC領域具有重要意義，將推動ADC藥物利用腫瘤微環(huán)境和溶酶體實現雙重裂解，促進生物偶聯，避免無活性ADC聚集體的形成。目前美迪西在ADC藥物研發(fā)領域，可以為客戶提供ADC Payloads合成、ADC藥物偶聯、ADC藥效學評價、ADC藥代動力學評價和ADC安全性評價等服務，目前已成功助力28個ADC藥物獲批臨床，并有20+ADC項目在研。

展望未來，共探藥物研發(fā)新突破

美迪西與宜聯生物的合作充分展現了生物醫(yī)藥行業(yè)內合作共贏的典范，通過整合雙方的優(yōu)勢，共同探尋藥物研發(fā)領域的新突破，為全球腫瘤患者帶來更多創(chuàng)新治療方案。新的一年，期待雙方可以持續(xù)深化合作，攜手攻克技術難題、共創(chuàng)研發(fā)佳績。

關于宜聯生物

宜聯生物醫(yī)藥成立于2020年，是一家專注于開發(fā)創(chuàng)新型偶聯藥物的臨床階段生物科技公司。目前公司己開發(fā)出多種不同機制的具有自主知識產權的新型毒素連接子技術, 其中基于腫瘤微環(huán)境可裂解的喜樹堿類毒素連接子（TMALIN?）技術已經有十項ADC產品獲得中美臨床批準并啟動臨床研究。宜聯生物醫(yī)藥致力于以未滿足的臨床需求為目標，為全球腫瘤患者帶來更好的治療方案。宜聯生物醫(yī)藥位于中國蘇州，并在中國上海、美國波士頓建立研發(fā)分支機構。

關于美迪西

美迪西（股票代碼：688202.SH）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業(yè)、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。美迪西的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發(fā)服務助力客戶加速新藥研發(fā)進程，服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發(fā)現、藥學研究及臨床前研究。至2024年12月底，美迪西已為全球超2000家客戶提供藥物研發(fā)服務，參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項目已有約520件IND獲批臨床，與國內外優(yōu)質客戶共同成長。美迪西將繼續(xù)立足全球視野，聚力中國創(chuàng)新，為人類健康貢獻力量！