近年來，呼吸系統(tǒng)疾病占的比重逐漸增大，吸入給藥憑借在治療局部或全身性疾病的優(yōu)勢，市場前景也隨之日漸廣闊。順應市場發(fā)展趨勢，美迪西聚焦吸入給藥服務作為增強技術實力，完善服務領域的重要拓展方向。2017年年初美迪西購置了大小動物口鼻吸入暴露系統(tǒng)設備各一套，所購設備系統(tǒng)均符合OECD要求，可滿足大鼠，小鼠，犬等大小動物的單濃度多通道吸入給藥毒性試驗需求。設備見信息見圖1-圖4。在工程師近一個月的技術指導和幫助下，日前已順利完成儀器安裝，員工技術培訓，3Q驗證等前期工作，目前正在開展預實驗，相信不久后，美迪西就能以成熟的技術為客戶提供可靠的服務。

圖1 小動物（22只小鼠）口鼻吸入暴露系統(tǒng)

圖2 小動物口鼻吸入暴露系統(tǒng)四大模塊

圖3 大動物（8只比格犬）口鼻吸入暴露系統(tǒng)

圖4 大動物口鼻吸入暴露系統(tǒng)四大模塊

據(jù)了解，通常影響吸入暴露實驗結(jié)果的關鍵因素有以下幾點：1）暴露環(huán)境（溫度，濕度，氧氣，二氧化碳和換氣量等）；2）受試物的暴露特征（濃度穩(wěn)定性，均一性，t95和MMAD）；3）吸入劑量（通氣量，沉積系數(shù)等）；4）動物的生理特征（周齡，體重，性別，適應性等）。

美迪西此次購置的口鼻吸入暴露系統(tǒng)自動化程度很高，可做到實時監(jiān)測和數(shù)據(jù)可溯源。比如氣溶膠顆粒分布和濃度趨勢可以由氣溶膠質(zhì)量濃度檢測系統(tǒng)實時觀測和調(diào)節(jié)，日前的驗證數(shù)據(jù)顯示，氣溶膠質(zhì)量濃度均勻性誤差和穩(wěn)定性誤差均符合OECD標準。上位機控制系統(tǒng)可以對暴露腔氣溶膠濃度、壓差等進行全程自動化控制，暴露過程無實驗人員操作，可降低人員感染風險，同時，暴露數(shù)據(jù)可自動保存，保證數(shù)據(jù)的可溯源性，符合GLP的要求。