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1. 7月25日,NMPA藥品審評(píng)中心(CDE)最新公示,信念醫(yī)藥和武田(Takeda)的基因治療藥物BBM-H901注射液用于治療血友病B成年患者的新藥上市申請(qǐng)擬納入優(yōu)先審評(píng)。
2. 7月25日,CDE官網(wǎng)公示,興齊眼藥公司申報(bào)的1類新藥SQ-22031滴眼液獲得多項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬用于治療神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎、干眼。這是一款治療用生物制品1類新藥。
3. 7月26日,人福醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其控股子公司宜昌人福藥業(yè)申報(bào)的注射用RFUS-250獲得兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬用于瘙癢癥和急慢性疼痛的治療。根據(jù)人福醫(yī)藥公告信息,RFUS-250是一款小分子阿片受體激動(dòng)劑。
4. 7月25日,中美瑞康(Ractigen Therapeutics)宣布其自主研發(fā)的小激活RNA (saRNA)藥物RAG-18獲得美國(guó)FDA的兒科罕見病藥物資格(RPDD)。RAG-18是一種創(chuàng)新型治療策略,正在開發(fā)用于治療由任何DMD基因突變引起的杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)和貝氏肌營(yíng)養(yǎng)不良(BMD)。
1. 7月26日,晶核生物宣布完成近億元A輪融資。本輪融資由華金投資和華金大道聯(lián)合領(lǐng)投,泰格醫(yī)藥跟投,老股東高榕創(chuàng)投和驪宸資本持續(xù)投資。融資資金將主要用于JH02的全球臨床I/II期試驗(yàn)、68Ga-JH03/177Lu-JH04的中美IND申報(bào)及臨床開發(fā),以及后續(xù)多個(gè)創(chuàng)新性管線臨床前研究和國(guó)際合作。
1. 7月24日,清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/北京生物結(jié)構(gòu)前沿研究中心閆創(chuàng)業(yè)/袁亞飛團(tuán)隊(duì)在《自然》(Nature)雜志發(fā)表了題目為「人類去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白再攝取與抑制分子基礎(chǔ)」 (Molecular basis of human noradrenaline transporter reuptake and inhibition)的研究論文。該工作通過結(jié)構(gòu)生物學(xué)和生物化學(xué)方法闡明了 NET 轉(zhuǎn)運(yùn)底物 NE 和 DA 的機(jī)制,首次報(bào)道了 NET 中的第二個(gè)底物結(jié)合位點(diǎn)和 NSS 家族的鉀離子結(jié)合位點(diǎn),揭示了四種不同類別的常用上市抗抑郁藥物的選擇性抑制機(jī)制,為進(jìn)一步開發(fā)靶向 MATs 的藥物奠定了基礎(chǔ)。
[1]Tan, J., Xiao, Y., Kong, F. et al. Molecular basis of human noradrenaline transporter reuptake and inhibition. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07719-z