1、中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，聯(lián)邦制藥申報的1類新藥TUL12101滴眼液獲得臨床試驗默示許可，擬開發(fā)用于干眼的治療。根據(jù)聯(lián)邦制藥公開資料，TUL12101是該公司開發(fā)的新一代小分子活性醛（RASP）抑制劑。

2、3月3日，NMPA 發(fā)布批件，恒瑞 PD-L1 單抗阿得貝利單抗獲批上市，聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌（受理號：CXSS2200006）。這是國產(chǎn)第三款獲批上市的  PD-L1 單抗。

3、3月3日，中國生物制藥公布，該集團研發(fā)的生物類似藥“貝伐珠單抗注射液”(安倍斯)已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)藥品注冊證書，獲批準用于轉(zhuǎn)移性結直腸癌、復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤、晚期、轉(zhuǎn)移性或復發(fā)性非小細胞肺癌三大適應癥的治療。

1、近日，北京恩澤康泰生物科技有限公司完成數(shù)千萬元A++輪融資，本輪融資募集資金將主要用于工程化外泌體技術平臺的迭代與解決方案拓展，賦能行業(yè)發(fā)展，加速工程化外泌體治療應用落地。

2、3月2日，Intellia Therapeutics 宣布，F(xiàn)DA 批準其在美國進行針對遺傳性血管性水腫的體內(nèi)基因編輯療法NTLA-2002的臨床試驗。NTLA-2002旨在使用CRISPR/Cas9技術對激肽釋放酶B1基因（KLKB1）進行基因編輯，該基因負責編碼激肽釋放酶前體蛋白。通過讓KLKB1失活，NTLA-2002可永久性降低激肽釋放酶活性，以達到治愈疾病的目的。

1、一項新的研究有助于闡明為何免疫系統(tǒng)對肺癌的反應如此乏力，即使是在用免疫治療藥物治療之后。在這項針對小鼠的研究中，來自美國麻省理工學院的研究人員發(fā)現(xiàn)，在肺部自然發(fā)現(xiàn)的細菌有助于構建一種抑制肺部附近淋巴結中的T細胞激活的環(huán)境。他們在小鼠皮膚附近生長的腫瘤附近的淋巴結中沒有發(fā)現(xiàn)那種免疫抑制環(huán)境。他們希望他們的發(fā)現(xiàn)可能有助于開發(fā)新的方法來提高對肺部腫瘤的免疫反應。相關研究結果發(fā)表在2023年2月14日的Immunity期刊上_[1]。