兩款新藥擬納入優(yōu)先審評搶占“first in class”市場丨“美”天新藥事

醫(yī)線藥聞
1、8月29日,諾誠健華自主研發(fā)的BTK抑制劑奧布替尼被CDE擬納入優(yōu)先審評,用于治療既往至少接受過一種治療的成人復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(R/R MZL)患者。國內(nèi)目前尚無BTK抑制劑獲批用于邊緣區(qū)淋巴瘤,奧布替尼因而有望成為國內(nèi)首個治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤的BTK抑制劑。
2、8月29日,CDE官網(wǎng)顯示,基石藥業(yè)PD-L1抗體舒格利單抗獲優(yōu)先審評,用于單藥治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤(R/R ENKTL)。在目前尚無PD-1或PD-L1抗體被批準用于治療R/RENKTL的前提下,全球首個針對R/R ENKTL適應(yīng)癥獲批的免疫抑制劑有望誕生。
3、8月29日,CDE官網(wǎng)顯示,強生旗下楊森的teclistamab注射液擬納入突破性治療品種,用于治療既往至少接受過3線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者,其既往治療包括一種蛋白酶體抑制劑(PI)、一種免疫調(diào)節(jié)劑(IMiD)和一種抗CD38單克隆抗體。
4、8月29日,CDE網(wǎng)站顯示,舒泰神自主研發(fā)的凝血因子X激活劑STSP-0601擬納入突破性治療品種,用于治療伴抑制物血友病A或B患者出血按需治療。
投融藥事
1、近日,從事新型納米抗體藥物研發(fā)企業(yè)武漢班科生物技術(shù)有限公司完成超千萬元天使輪融資。本輪融資將用于班科生物抗病毒納米抗體藥的臨床前研究,以及其他研發(fā)管線的推進和團隊建設(shè)。
科技藥研
1、近日,一篇發(fā)表在國際雜志eLife上題的研究報告中,來自西班牙國家心血管研究中心的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)抑制p38γ/δ信號或能作為一種治療諸如肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy)等疾病的有用的治療性策略,然而,由于缺少這些激酶的特定抑制劑,這一途徑目前尚未得到充分研究[1]。
[1] Rafael Romero-Becerra, Alfonso Mora, Elisa Manieri, et al. MKK6 deficiency promotes cardiac dysfunction through MKK3-p38γ/δ-mTOR hyperactivation, eLife (2022). DOI: 10.7554/eLife.75250
