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1. 6月17日,澤璟制藥稱,公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,注射用ZG005與注射用ZG006聯(lián)合用于晚期小細胞肺癌或神經(jīng)內(nèi)分泌癌的臨床試驗獲得批準。注射用ZG005是重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體,為創(chuàng)新型腫瘤免疫治療生物制品,有望用于治療多種實體瘤。
2. 6月17日,CDE官網(wǎng)公示,默沙東(MSD)申報的clesrovimab注射液上市申請擬納入優(yōu)先審評,擬定適應(yīng)癥為:用于即將進入或出生在第一個呼吸道合胞病毒(RSV)流行季的新生兒和嬰兒預(yù)防RSV所致的下呼吸道感染。
3. 6月17日,參天制藥株式會社宣布其用于延緩兒童近視進展的低濃度阿托品滴眼液Ryjunea?(0.1mg/ml)獲得歐盟委員會的上市許可。
4. 6 月 17 日,云南白藥發(fā)布公布,其控股子公司征武科技用于潰瘍性結(jié)腸炎的JZ-14 膠囊獲批臨床試驗。JZ-14 膠囊是征武科技自主研發(fā)的化學(xué) 1 類創(chuàng)新藥,是 First-in-Class 的小分子免疫調(diào)節(jié)劑。
1. 6月17日,禮來(Eli Lilly and Company)與Verve Therapeutics聯(lián)合宣布,雙方已達成最終協(xié)議,禮來將以約13億美元總額收購Verve。Verve正在開發(fā)一系列基因編輯藥物,旨在通過一生中可能只需要一次的治療來解決動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD)的驅(qū)動因素。此次收購將進一步強化禮來在心血管疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新布局,特別是在基因編輯療法方面的戰(zhàn)略擴展。
2. 近日,基因治療創(chuàng)新藥物研發(fā)商中吉智藥(GenMedicn)宣布完成B輪融資,投資方為博通資本、康源匯盈投資,投資金額未披露。此次融資將助力其進一步推進研發(fā)管線,加速創(chuàng)新藥物的產(chǎn)業(yè)化進程。
1. 6月13日,軍事醫(yī)學(xué)研究院鐘武、周辛波、李松團隊和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院鄧洪斌團隊合作在Nature Chemical Biology上發(fā)表了文章Polyvalent folate receptor-targeting chimeras for degradation of membrane proteins,揭示了利用“多價交聯(lián)降解策略(polyvalent crosslinking degradation strategy)”開發(fā)下一代LYTAC的巨大潛力和優(yōu)勢。
[1]Xiao, D., Dong, J., Xie, F. et al. Polyvalent folate receptor-targeting chimeras for degradation of membrane proteins. Nat Chem Biol (2025). https://doi.org/10.1038/s41589-025-01924-1