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PROTAC藥物
美迪西PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)匯總了當(dāng)前流行的熱門(mén)的靶標(biāo)蛋白配體；建立了廣泛的熱門(mén)靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫(kù)（TPSM），廣泛的E3連接酶，高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了linker系統(tǒng),包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團(tuán)連接體（BF-Linker）。
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多肽偶聯(lián)藥物
美迪西提供多肽創(chuàng)新藥物研發(fā)、多肽新劑型制劑研發(fā)、多肽仿制藥物研發(fā)等服務(wù)，建立了多肽藥物分子抗菌活性計(jì)算機(jī)預(yù)測(cè)模型、多肽類藥物靶向結(jié)合的分子模擬技術(shù)、輔助基于活性的分子快速優(yōu)化，擁有完善的創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)專業(yè)團(tuán)隊(duì)，可助力新型多肽偶聯(lián)藥物(PDC)的研發(fā)。
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KRAS
美迪西的KRAS新藥研發(fā)平臺(tái)致力于提供全面的KRAS靶向藥物研發(fā)服務(wù)，包括藥物發(fā)現(xiàn)、CMC研究（涵蓋原料藥和制劑）、藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究以及安全性評(píng)估。這些服務(wù)旨在加速KRAS抑制劑的研發(fā)進(jìn)程。
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