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搜索結(jié)果包含 tumor chemotherapy 的內(nèi)容

Jul 11,2025
端錨聚合酶抑制劑G007-LK具有治療結(jié)直腸癌的潛力，本研究中PK實(shí)驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行
Medicilon Preclinical Research LCC performed the pharmacokinetic studies.
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端錨聚合酶抑制劑G007-LK具有治療結(jié)直腸癌的潛力，本研究中PK實(shí)驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
表觀遺傳修飾，如DNA甲基化，在遺傳信息的表達(dá)中發(fā)揮著重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶維持DNA甲基化，是腫瘤化療的一個(gè)有吸引力的靶點(diǎn)
Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu
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表觀遺傳修飾，如DNA甲基化，在遺傳信息的表達(dá)中發(fā)揮著重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶維持DNA甲基化，是腫瘤化療的一個(gè)有吸引力的靶點(diǎn)
Jul 06,2023
Columbin具有多種藥理活性，包括體內(nèi)抗炎和抗腫瘤活性，此實(shí)驗(yàn)中動(dòng)物研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Columbin is an important component isolated from Radix Tinosporae. Columbin possesses many pharmacological activities, including anti-inflammation, and antitumor activity in vivo. The purpose of the p
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Columbin具有多種藥理活性，包括體內(nèi)抗炎和抗腫瘤活性，此實(shí)驗(yàn)中動(dòng)物研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強(qiáng)主動(dòng)腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實(shí)驗(yàn)均通過(guò)美迪西進(jìn)行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
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PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強(qiáng)主動(dòng)腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實(shí)驗(yàn)均通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過(guò)美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測(cè)定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過(guò)美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測(cè)定
Jul 06,2023
免疫檢查點(diǎn)阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過(guò)美迪西在23 個(gè)同源腫瘤模型中進(jìn)行了抗PD-1抗體的體內(nèi)研究
Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed?in vivo?screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
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免疫檢查點(diǎn)阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過(guò)美迪西在23 個(gè)同源腫瘤模型中進(jìn)行了抗PD-1抗體的體內(nèi)研究
Jul 05,2023
合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強(qiáng)效PD-L1抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)和機(jī)制研究。PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強(qiáng)效PD-L1抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)和機(jī)制研究。PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
研究人員開(kāi)發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s
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研究人員開(kāi)發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
TAK-243是一種有效的泛素激活酶小分子抑制劑，具有體內(nèi)抗腫瘤功效，通過(guò)美迪西使用HCC70模型進(jìn)行
TAK-243 is a potent, mechanism-based small-molecule inhibitor of the ubiquitin activating enzyme (UAE), the primary mammalian E1 enzyme that regulates the ubiquitin conjugation cascade. TAK-243 has UAE-specific antitumor efficacy in vivo. Medicilon perfor
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TAK-243是一種有效的泛素激活酶小分子抑制劑，具有體內(nèi)抗腫瘤功效，通過(guò)美迪西使用HCC70模型進(jìn)行
Jun 28,2023
CAR-T療法主要針對(duì)白血病與惡性淋巴瘤，本研究中構(gòu)建沉默PD-1的shRNA載體質(zhì)粒，測(cè)序后質(zhì)粒的鑒定通過(guò)美迪西進(jìn)行
Chimeric antigen receptor T cells (CAR-T) immunotherapy has shown promising clinical results in the treatment of leukemia and lymphoma, but the effectiveness is limited for solid tumors. The shRNA vector plasmid that silences PD-1 and preparation of CAR i
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CAR-T療法主要針對(duì)白血病與惡性淋巴瘤，本研究中構(gòu)建沉默PD-1的shRNA載體質(zhì)粒，測(cè)序后質(zhì)粒的鑒定通過(guò)美迪西進(jìn)行
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