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搜索結(jié)果包含 hit and lead compounds 的內(nèi)容

Jul 02,2025
口服IRAK4抑制劑可預防急性呼吸窘迫綜合征，本研究中抑制劑通過美迪西合成
BAY-1834845 and PF-06650833 are synthesize by Medicilon.
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口服IRAK4抑制劑可預防急性呼吸窘迫綜合征，本研究中抑制劑通過美迪西合成
Jul 02,2025
靶向HGF的人源化中和抗體的臨床前開發(fā)，本研究中PK/TK及ADA通過美迪西進行
Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare
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靶向HGF的人源化中和抗體的臨床前開發(fā)，本研究中PK/TK及ADA通過美迪西進行
Jul 02,2025
ASCT1/2抑制劑可用于治療精神分裂癥和視覺障礙，本研究中小鼠PK實驗通過美迪西進行
Pharmacokinetic studies in mice for L-4FPG, L-4OHPG, and L-4ClPG were performed by Medicilon.
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ASCT1/2抑制劑可用于治療精神分裂癥和視覺障礙，本研究中小鼠PK實驗通過美迪西進行
Jun 12,2025
抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法(ART)預防圍產(chǎn)期HIV感染，本研究中多替拉韋鈉鹽和游離態(tài)均由美迪西提供
Dolutegravir (DTG) sodium salt and free base were provided by Medicilon.
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抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法(ART)預防圍產(chǎn)期HIV感染，本研究中多替拉韋鈉鹽和游離態(tài)均由美迪西提供
Jun 12,2025
通過增強MTUS1穩(wěn)定性抑制透明細胞腎細胞癌轉(zhuǎn)移，本研究中體外實驗重組蛋白通過美迪西合成和純化
Recombinant proteins were synthesized and purified by Medicilon
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通過增強MTUS1穩(wěn)定性抑制透明細胞腎細胞癌轉(zhuǎn)移，本研究中體外實驗重組蛋白通過美迪西合成和純化
Jun 12,2025
新型5-HT3受體配體有望用于治療神經(jīng)精神疾病和胃腸道疾病，本研究中藥理藥效學研究通過美迪西進行
The experiments (Rat colon distension model of IBS-d) were carried out by Medicilon. The protocol complied with and was approved by the Institutional Animal Care and Use Committee and Medicilon is accredited by the NIH Office of laboratory Animal Welfare
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新型5-HT3受體配體有望用于治療神經(jīng)精神疾病和胃腸道疾病，本研究中藥理藥效學研究通過美迪西進行
Jun 11,2025
SIRT6變構(gòu)激活劑在結(jié)直腸癌中發(fā)揮治療作用，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Pharmacokinetic studies were performed by Shanghai Medicilon Inc, China, following standard protocols.
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SIRT6變構(gòu)激活劑在結(jié)直腸癌中發(fā)揮治療作用，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Jun 11,2025
MGST1過表達通過激活Akt/GSK-3β信號通路誘導胃癌細胞增殖，本研究中MGST1過表達等體外實驗通過美迪西進行
MGST1 and ATG16L1 overexpression, and MGST1 depletion assay were conducted by Medicilon.
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MGST1過表達通過激活Akt/GSK-3β信號通路誘導胃癌細胞增殖，本研究中MGST1過表達等體外實驗通過美迪西進行
Jun 11,2025
通過聯(lián)合治療提高免疫療法療效，本研究中臨床前體內(nèi)藥效研究通過美迪西進行
The flowcytometry (FCM)-based immune profiling panel studies in J558 allograft syngeneic mouse models were performed at Medicilon. In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies w
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通過聯(lián)合治療提高免疫療法療效，本研究中臨床前體內(nèi)藥效研究通過美迪西進行
Feb 25,2025
【一期一會】3月直播開啟！探秘全球行業(yè)盛會，美迪西邀您共赴前沿之約
三月美迪西將主辦3場線上直播，同時參與“易貿(mào)2025 BIOCHINA”和“SOT 64th Annual Meeting and ToxExpo”2場國內(nèi)外會議，期待與各位業(yè)內(nèi)同仁交流分享藥物研發(fā)新趨勢。
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【一期一會】3月直播開啟！探秘全球行業(yè)盛會，美迪西邀您共赴前沿之約
Dec 06,2024
兩岸共赴研發(fā)之約，美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發(fā)論壇
美迪西與臺灣研發(fā)型生技新藥發(fā)展協(xié)會 (TRPMA) 攜手，將于12月16日下午共同舉辦「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新藥研發(fā)論壇，內(nèi)容涵蓋ADC與核酸藥物的研發(fā)進展、毒理學策略等。
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兩岸共赴研發(fā)之約，美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發(fā)論壇
May 21,2024
美迪西AI藥物發(fā)現(xiàn)服務平臺：新藥研發(fā)的高效助推器
美迪西的AI技術服務平臺可提供蛋白結(jié)構(gòu)預測與模擬、binding site發(fā)現(xiàn)、信息提取與清洗，以及定制化項目數(shù)據(jù)庫構(gòu)建等，滿足科研工作者多樣化的需求。此外，平臺還深度助力Target-to-hit、Hit-to-lead、Lead-to-PCC等關鍵研發(fā)階段，為藥物研發(fā)提供了全方位的技術支持，加速藥物研發(fā)管線進程。
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美迪西AI藥物發(fā)現(xiàn)服務平臺：新藥研發(fā)的高效助推器
Nov 13,2023
KRAS簡介
RAS是GTPase原癌基因家族成員，包括3個密切相關的RAS亞型，HRAS,KRAS and NRAS。在所有RAS亞型中，KRAS突變頻率最高，KRAS突變常見于胰腺癌，肺癌和結(jié)直腸癌。
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KRAS簡介
Sep 25,2023
APA 2023 | 美迪西海報展出，分享ADMET、PK和生物分析對藥物研發(fā)的推動作用
美迪西團隊將參加2023年應用藥物分析研討會，并帶來“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析對藥物研發(fā)的推動作用）精彩海報。
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APA 2023 | 美迪西海報展出，分享ADMET、PK和生物分析對藥物研發(fā)的推動作用
Sep 07,2023
【視頻】分子影像及放射性同位素技術在新藥研發(fā)中的應用
PET分子影像及放射性同位素技術（Molecular imaging and radioactive isotopes techniques）在新藥研發(fā)中的應用很廣泛，美迪西特邀田海濱博士做客云講堂，做了《分子影像及放射性同位素技術在新藥研發(fā)中的應用》主題報告，歡迎觀看視頻回放。
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【視頻】分子影像及放射性同位素技術在新藥研發(fā)中的應用
Jul 06,2023
發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學研究是通過委托美迪西進行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學研究是通過委托美迪西進行
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
設計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進行生物學評價。其中藥代動力學分析通過美迪西進行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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設計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進行生物學評價。其中藥代動力學分析通過美迪西進行
Jul 06,2023
FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關的一個有前景的靶點?；衔颳8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動力學研究通過美迪西進行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關的一個有前景的靶點?；衔颳8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動力學研究通過美迪西進行
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