肝損傷是各種肝臟疾病的病變結果，對肝損傷的防治目前仍是一個嚴峻的課題。通過建立實驗性肝損傷動物模型，研究肝病的發(fā)生機制,篩選保肝藥物，探索保肝作用原理，具有重要的現(xiàn)實意義。如四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)是一種強烈的能夠引起肝細胞壞死的化合物,其可在動物體內部分重現(xiàn)人類肝病模式,故一直被研究者作為誘發(fā)各種肝損傷模型的造模劑,以期闡明肝臟毒性的發(fā)生機制。開展四氯化碳肝毒性實驗有助于生物醫(yī)學上的研究。

體內肝臟模型試驗

-酒精誘導的急性肝損傷模型-昆明鼠和非人類靈長類動物（NHP）
-CCl4誘導的急性肝損傷模型-昆明鼠和非人類靈長類動物（NHP）

-肥胖性嚙齒目動物肝損傷模型

?HFD誘導的小鼠和大鼠脂肪肝模型

?ob/ob和db/db小鼠脂肪肝模型

-肥胖性及肝損傷非人類靈長類動物模型

?HFD誘導的獼猴脂肪肝模型

-肝纖維化/肝硬化模型

?CCl4誘導的肝纖維化模型（小鼠，大鼠）

?CCl4誘導的慢性肝硬化模型（小鼠，大鼠）

?膽管結扎引起的肝纖維化模型（小鼠，大鼠）

?脂肪肝+ CCl4誘導的肝纖維化模型（小鼠，大鼠，非人類靈長類動物）

?脂肪肝+ CCl4誘導的慢性肝硬化模型（小鼠，大鼠）

?酒精誘導的慢性肝損傷模型（非人類靈長類動物）

-脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎模型（NASH）

?DIO+CCl4誘導的小鼠NASH模型

?DIO+CCl4誘導的非人類靈長類動物NASH模型

?STZ+HFD誘導的NASH，肝纖維化，肝硬化和HCC小鼠模型

-高脂飼料+酒精+CCl4誘導的獼猴肝纖維化模型

衡量指標

-體重，行為，攝食，攝水及排泄
-肝臟重量及脾臟重量，腹水檢查，門靜脈測壓

-血清ALT/AST分析
-基因表達及分析（(RT-PCR實驗，基因芯片實驗及miRNA實驗)
-蛋白及代謝分析（WB,ELISA及之譜分析）
-肝細胞羥脯氨酸檢測

-肝臟組織H&E染色實驗
-通過Sirius red和Masson Trchrome染色來檢測肝臟組織中膠原蛋白沉積和定量分析
-肝臟組織的α-SMA IHC染色及定量分析
-其他相關靶點和標志物的IHC分析實驗