2021年11月4-5日，2021第五屆中國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作大會(huì)以“逐鹿全球醫(yī)藥市場(chǎng)，全面邁向中國(guó)創(chuàng)新2.0時(shí)代”為主題，在廣州成功舉辦。
上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“美迪西”）聯(lián)合主辦了分論壇——百花齊放：新技術(shù)賦能
新藥發(fā)現(xiàn)(專題八)，這也是美迪西專題研討會(huì)第18期。本次會(huì)議邀請(qǐng)了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)眾多重量級(jí)嘉賓，專設(shè)11個(gè)主題報(bào)告和1場(chǎng)圓桌會(huì)議，就新藥技術(shù)相關(guān)熱點(diǎn)話題進(jìn)行巔峰論道。會(huì)議信息量大，專業(yè)性強(qiáng)，涵蓋面廣，贏到與會(huì)嘉賓的一致好評(píng)。
圖1 美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授發(fā)表致辭
會(huì)議伊始，美迪西首席科學(xué)官
彭雙清教授作為本論壇的主持人發(fā)表致辭，對(duì)各位嘉賓表示熱烈歡迎。彭教授表示，中國(guó)創(chuàng)新藥物發(fā)展處在最好的環(huán)境時(shí)期，組合化學(xué)、DEL技術(shù)、人工智能技術(shù)加快了小分子的發(fā)現(xiàn)，新技術(shù)、新方法、新模型的應(yīng)用，提高了從臨床前到臨床的預(yù)測(cè)能力和新藥研發(fā)速度。但人才的匱乏是當(dāng)前中國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)最大的困境和挑戰(zhàn)。美迪西作為一站式臨床前研發(fā)CRO，希望通過承辦該論壇，將醫(yī)藥專家的成功研發(fā)經(jīng)驗(yàn)賦能同仁成長(zhǎng)。
圖2 廣州必貝特醫(yī)藥技術(shù)有限公司首席科學(xué)家劉新建博士發(fā)表報(bào)告
隨后，廣州必貝特醫(yī)藥技術(shù)有限公司首席科學(xué)家劉新建博士做了題為《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的腫瘤小分子創(chuàng)新藥開發(fā)布局》報(bào)告，介紹了腫瘤小分子藥物靶點(diǎn)，指出腫瘤小分子藥物的開發(fā)受限于新靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)等困境，并基于多年的經(jīng)驗(yàn)，通過實(shí)際案例分析深入淺出地為在場(chǎng)的醫(yī)藥企業(yè)提供了最前沿的創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
圖3 廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人& 總裁陳小新博士發(fā)表報(bào)告
廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人& 總裁陳小新博士做了題為《后疫情時(shí)代抗新冠病毒藥物的研發(fā)》的報(bào)告，詳細(xì)闡述了新冠病毒致病機(jī)理，指出口服抗病毒藥物是治療新冠的最后一塊拼圖。隨后，陳博士還探討了在抗新冠病毒藥物研發(fā)進(jìn)展中的機(jī)遇和挑戰(zhàn)，表示新冠肺炎病毒將與我們長(zhǎng)期共存，并呼吁醫(yī)藥同仁共同努力、共克維艱。
圖4 希格生科(深圳)有限公司創(chuàng)始人兼CEO張海生博士發(fā)表報(bào)告
希格生科（深圳）有限公司創(chuàng)始人兼CEO張海生博士做了題為《AI+疾病模型的創(chuàng)新靶向藥研發(fā)》，表示前沿的學(xué)術(shù)源頭是創(chuàng)新藥物研發(fā)的基礎(chǔ)，闡述了希格生科從“創(chuàng)新型研究”到“創(chuàng)新型公司”的轉(zhuǎn)變，以及AI+疾病模型平臺(tái)在藥效學(xué)評(píng)價(jià)、新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)等新藥研發(fā)中開創(chuàng)性的應(yīng)用。
圖5 創(chuàng)芯國(guó)際生物科技（廣州）有限公司研發(fā)總監(jiān)陳澤新博士發(fā)表報(bào)告
創(chuàng)芯國(guó)際生物科技（廣州）有限公司研發(fā)總監(jiān)陳澤新博士做了題《“實(shí)驗(yàn)室中的患者替身”——類器官技術(shù)在臨床應(yīng)用與新藥研發(fā)中的現(xiàn)狀與展望》的報(bào)告，對(duì)“類器官”這一概念及其生物學(xué)特征進(jìn)行了系統(tǒng)深入的闡述，并結(jié)合案例介紹了類器官技術(shù)平臺(tái)在藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)、藥物臨床前精準(zhǔn)定位、藥效評(píng)價(jià)等6大場(chǎng)景中的應(yīng)用，表示對(duì)類器官未來(lái)發(fā)展充滿期待。
圖6 美迪西工藝部高級(jí)主任劉寶博士發(fā)表報(bào)告
美迪西工藝部高級(jí)主任劉寶博士做了題為《新藥IND階段研發(fā)速度、質(zhì)量的平衡》的報(bào)告。劉博士聚焦“研發(fā)速度與研發(fā)質(zhì)量之間的平衡”這一問題，梳理了新藥IND階段
原料藥、工藝、質(zhì)量等研發(fā)流程，并深入分析了影響研發(fā)速度的主要因素以及提高研發(fā)速度與質(zhì)量的主要策略。
隨后，劉博士介紹了美迪西
藥學(xué)研究板塊：擁有約6000㎡工藝放大實(shí)驗(yàn)室、約4000㎡制劑研發(fā)和GMP生產(chǎn)設(shè)施，可提供化學(xué)工藝研究、藥物合成工藝優(yōu)化、制藥工藝放大、制劑工藝放大、化工項(xiàng)目研發(fā)外包等服務(wù)，高質(zhì)效助力新藥研發(fā)。
圖7 中科院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)中心主任袁曙光博士發(fā)表報(bào)告
中科院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)中心主任袁曙光博士做了題為《生物計(jì)算與原創(chuàng)生物技術(shù)引領(lǐng)新藥創(chuàng)新》的報(bào)告，介紹了生物計(jì)算在國(guó)際新藥研發(fā)中的作用，并分析了國(guó)內(nèi)AI制藥公司市場(chǎng)，通過一系列生動(dòng)的研發(fā)案例呈現(xiàn)除了生物計(jì)算在靶點(diǎn)三維結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)、計(jì)算機(jī)藥物虛擬篩選、精準(zhǔn)成藥性評(píng)測(cè)、“first-in-class”臨床藥物研發(fā)等方面的應(yīng)用。
圖8 海創(chuàng)藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)始人& 首席科技官李興海博士發(fā)表報(bào)告
海創(chuàng)藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)始人& 首席科技官李興海博士做了題為《海創(chuàng)藥業(yè)Protac新藥研發(fā)項(xiàng)目介紹》的報(bào)告。李博士提到全球前列腺癌的發(fā)病率很高，中國(guó)形勢(shì)也十分嚴(yán)峻，并詳解了PROTAC藥物在治療前列腺癌疾病的優(yōu)點(diǎn)和挑戰(zhàn)。最后，李博士介紹了一下他們做的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，表示找到了具有高穩(wěn)定性和具有生物利用度的化合物，這一成果令人欣喜。
圖9 美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授發(fā)表報(bào)告
美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授做了題為《新藥研發(fā)臨床前研究風(fēng)險(xiǎn)管控策略》的報(bào)告。彭教授表示新藥研發(fā)周期長(zhǎng)、費(fèi)用高、風(fēng)險(xiǎn)大，強(qiáng)調(diào)了風(fēng)險(xiǎn)控制在新藥研發(fā)中的重要性。隨后，針對(duì)如何對(duì)創(chuàng)新藥物進(jìn)行安全性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估這一問題，彭教授從創(chuàng)新藥物研發(fā)立項(xiàng)、藥物研發(fā)關(guān)鍵階段時(shí)間安排、
生物技術(shù)藥物評(píng)價(jià)、動(dòng)物種屬及模型的選擇等方面提出了獨(dú)特的對(duì)策和見解。
圖10 五元藥業(yè)首席執(zhí)行官?gòu)埨^躍博士發(fā)表報(bào)告
五元藥業(yè)首席執(zhí)行官?gòu)埨^躍博士做了題為《創(chuàng)新PROTAC雙功能分子，針對(duì)難成藥靶點(diǎn)原研創(chuàng)新藥》的報(bào)告。張博士在報(bào)告中介紹了靶向蛋白降解的機(jī)理和應(yīng)用，指出PROTAC是藥物研發(fā)領(lǐng)域的一個(gè)新興方向，梳理了難成藥靶點(diǎn)PROTAC的原研管線，著重剖析了PROTAC分子成藥性以及蛋白降解小分子藥物研發(fā)的研究現(xiàn)狀、機(jī)遇和挑戰(zhàn)。
圖11 北京諾誠(chéng)健華醫(yī)藥科技有限公司藥物安全與藥代藥動(dòng)副總裁王英博士發(fā)表報(bào)告
北京諾誠(chéng)健華醫(yī)藥科技有限公司藥物安全與藥代藥動(dòng)副總裁王英博士做了《支持早期藥物開發(fā)和首次在人(FIH)臨床試驗(yàn)的非臨床安全性評(píng)價(jià)》的報(bào)告，表示藥物開發(fā)失敗的主要原因是由于安全性，所以盡早發(fā)現(xiàn)藥物毒性和副作用至關(guān)重要。同時(shí)，王博士深度探討了靶標(biāo)選擇過程中的安全性評(píng)價(jià)以及非臨床安全性評(píng)價(jià)策略。
圖12 廣東省小分子新藥創(chuàng)新中心研發(fā)總監(jiān)金鋒博士發(fā)表報(bào)告
廣東省小分子新藥創(chuàng)新中心研發(fā)總監(jiān)金鋒博士做了題為《AI與DEL技術(shù)用于腫瘤免疫治療小分子的開發(fā)》的報(bào)告，從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、靶點(diǎn)成藥性評(píng)價(jià)、靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的預(yù)測(cè)、Hit發(fā)現(xiàn)、分子生成、活性化合物優(yōu)化等方面論述了AI與DEL技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀，認(rèn)為AI與DEL技術(shù)具有很好的互補(bǔ)性，并剖析了AI與DEL用以腫瘤免疫治療的研發(fā)案例。
圖13 圓桌會(huì)議合影
快！更快！更更快！想要加快藥物研發(fā)進(jìn)度？想要快速挑戰(zhàn)難以研發(fā)的靶點(diǎn)？想用更短時(shí)間獲得更有價(jià)值的數(shù)據(jù)？精彩紛呈的專家報(bào)告結(jié)束后，在彭雙清教授的主持下，張繼躍博士、袁曙光博士、王英博士、李興海博士等行業(yè)領(lǐng)軍人一道，圍繞“藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)加速滿足臨床需求”這一主題展開了討論。他們?cè)跁诚階I技術(shù)改變醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的同時(shí)，也指出了AI技術(shù)所遇到的瓶頸和局限。雖創(chuàng)新技術(shù)給新藥研發(fā)帶來(lái)了更多可能，但這離不開行業(yè)多維度的努力和合作。臺(tái)上專家們熱烈討論，臺(tái)下嘉賓積極互動(dòng)，為推進(jìn)新藥研發(fā)出謀劃策。
無(wú)論是AI等新技術(shù)的推陳出新，還是PROTAC等新領(lǐng)域的不斷開局，都讓新藥研發(fā)的未來(lái)充滿著無(wú)限可能。在這個(gè)最好的時(shí)代，深化合作是醫(yī)藥行業(yè)的重點(diǎn)之一，它甚至能決定性地顛覆未來(lái)。為此，讓我們攜手并進(jìn)，百花齊放，爭(zhēng)艷世界！
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