靶向藥無(wú)疑是目前抗腫瘤藥研發(fā)的熱點(diǎn)。所謂分子靶向治療指的是針對(duì)腫瘤細(xì)胞內(nèi)異常信號(hào)系統(tǒng)靶點(diǎn)的特異性作用的治療方法。2017年國(guó)內(nèi)已上市的靶向藥有：勃林格殷格翰的第二代EGFR酪氨酸激酶抑制劑馬來(lái)酸阿法替尼片，阿斯利康的第三代EGFR-TKI且能夠有效作用于EGFRm(TKI敏感性相關(guān)突變)和EGFR T790M突變陽(yáng)性(TKI耐藥性相關(guān)突變)的EGFR甲磺酸奧希替尼片，諾華的JAK2抑制劑磷酸蘆可替尼片，拜耳作用于血管生成(VEGFR1-3、TIE2)、基質(zhì)(PDGFR-b、FGFR)、腫瘤形成(KIT、PDGFR和RET)和腫瘤免疫反應(yīng)(CSF1R)多個(gè)靶點(diǎn)的瑞戈非尼片和羅氏的BRAF抑制劑維莫非尼片。那么，目前國(guó)內(nèi)企業(yè)比較熱衷的靶向藥有什么特征？與國(guó)際靶向藥研發(fā)熱點(diǎn)有何不同？國(guó)內(nèi)研發(fā)熱點(diǎn)未來(lái)會(huì)有怎樣的變化？　　

國(guó)際“多點(diǎn)開(kāi)花”： 
熱門(mén)靶點(diǎn)及適應(yīng)癥　　　　

2011年Weinberg總結(jié)出腫瘤10個(gè)生物學(xué)特征，分別為自給自足生長(zhǎng)信號(hào)、抗生長(zhǎng)信號(hào)的不敏感、抵抗細(xì)胞死亡、潛力無(wú)限的復(fù)制能力、持續(xù)的血管生成、組織浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移、免疫逃逸作用、腫瘤相關(guān)炎癥反應(yīng)、細(xì)胞能量代謝異常、基因組不穩(wěn)定和突變。如表1所示，目前國(guó)內(nèi)已上市靶向藥主要對(duì)應(yīng)的腫瘤生物機(jī)制有自給自足的生長(zhǎng)信號(hào)、能量代謝異常、腫瘤新生血管、腫瘤細(xì)胞死亡抵抗和免疫逃逸作用。

一個(gè)靶點(diǎn)通常與好幾種疾病相關(guān)。如EGFR（HER1/ERBB1）對(duì)應(yīng)的藥品，目前已有肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、甲狀腺癌、胰腺癌、頭頸癌等適應(yīng)癥獲批。而一種疾病往往是多個(gè)靶點(diǎn)作用的結(jié)果。另外，一種靶向藥也可針對(duì)不同的靶點(diǎn)、不同的適應(yīng)癥。例如凡德地尼和EGFR（HER1/ERBB1）、VEGFR、RET的機(jī)制相關(guān)。阿法替尼適用于晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的一線治療及HER2陽(yáng)性的晚期乳腺癌患者?！　　　?br /> 　

國(guó)內(nèi)EGFR最熱：
吉非替尼最多仿制

EGFR通路是國(guó)內(nèi)靶向藥較熱的信號(hào)通路，2016年以來(lái)啟動(dòng)臨床的藥品對(duì)應(yīng)適應(yīng)癥主要是非小細(xì)胞肺癌和乳腺癌。其余的通道信號(hào)與靶點(diǎn)在我國(guó)啟動(dòng)臨床的產(chǎn)品寥寥無(wú)幾，如KIT靶點(diǎn)，僅第一三共制藥與抗癌藥物開(kāi)發(fā)商Plexxikon的PLX3397開(kāi)展KIT突變型黑色素瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期、開(kāi)放性、多中心研究研究。

貝達(dá)藥業(yè)的?？颂婺嵋呀?jīng)成為國(guó)內(nèi)1類(lèi)非小細(xì)胞肺癌靶向新藥的成功案例，貝達(dá)藥業(yè)也憑著?？颂婺岢晒PO。貝達(dá)藥業(yè)啟動(dòng)BPI-15086片和BPI-7711膠囊的Ⅰ期臨床試驗(yàn)，對(duì)應(yīng)的適應(yīng)癥也是非小細(xì)胞肺癌。仿制藥方面，吉非替尼最多企業(yè)仿制，分別為大連珍奧、江蘇恒瑞、天士力帝益、科倫藥業(yè)、上海創(chuàng)諾、正大天晴、石藥集團(tuán)歐意、南京優(yōu)科、四川美大康華康、蘇州特瑞、揚(yáng)子江藥業(yè)和浙江華海。企業(yè)方面，如表3所示，2016年起正大天晴、恒瑞、石藥、齊魯、科倫、東陽(yáng)光和海正都各有腫瘤靶向藥啟動(dòng)臨床?？诜幰岳野彼峒っ敢种苿橹?，注射劑全部都是單抗類(lèi)產(chǎn)品。正大天晴是腫瘤靶向藥口服仿制藥和新藥布局較為全面的企業(yè)，恒瑞則是口服仿制藥、新藥和單抗都有所布局。

結(jié)語(yǔ)<<<

目前國(guó)內(nèi)靶向藥基本都聚焦于EGFR信號(hào)通路。雖然在國(guó)際新藥研發(fā)中，單靶點(diǎn)新藥往多適應(yīng)癥拓展的研究非常普遍，但目前我國(guó)啟動(dòng)臨床的腫瘤靶點(diǎn)藥多集中于同一適應(yīng)癥，如FLT3的新藥第一三共株式會(huì)社AC220片、安斯泰來(lái)制藥ASP2215片、石藥集團(tuán)中奇制藥的SKLB1028膠囊更多是用于治療基因突變陽(yáng)性復(fù)發(fā)/難治急性髓系白血病。在與國(guó)際接軌與創(chuàng)新的雙驅(qū)動(dòng)下，預(yù)計(jì)EGFR信號(hào)通路以外的通路會(huì)逐步“開(kāi)花”。例如近期熱門(mén)的PD-1靶點(diǎn)，恒瑞醫(yī)藥的注射用SHR-1210，泰州君實(shí)生物、信達(dá)生物、哈爾濱譽(yù)衡分別啟動(dòng)臨床的重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液，都是從2016年開(kāi)始啟動(dòng)臨床。