摘要

 前三季度CDE共受理1類(lèi)新藥申請(qǐng)392個(gè)
 9月新增藥品注冊(cè)申請(qǐng)平穩(wěn)上升
 正大天晴本年度第六個(gè)1類(lèi)新藥進(jìn)入CDE
 注射用頭孢硫脒有扎堆仿制跡象
 

季度申報(bào)情況：CDE前三季度1類(lèi)新藥受理量同比增長(zhǎng)95%

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評(píng)數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，2017年前三季度共有392個(gè)1類(lèi)新藥注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)入CDE，涉及170個(gè)品種；2016年同期申請(qǐng)量為201個(gè)，涉及122個(gè)品種。2017年前三季度申請(qǐng)量同比增長(zhǎng)達(dá)95%。

從申報(bào)企業(yè)來(lái)看，國(guó)內(nèi)企業(yè)恒瑞醫(yī)藥研發(fā)能力表現(xiàn)突出，有10個(gè)1類(lèi)新藥進(jìn)入CDE，正大天晴有6個(gè)，廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有5個(gè)，科倫藥業(yè)也有4個(gè)1類(lèi)新藥進(jìn)入CDE。外資企業(yè)方面，羅氏有6個(gè)1類(lèi)新藥進(jìn)入CDE，而諾華則有5個(gè)。

從藥品類(lèi)型來(lái)看，2017年前三季度1類(lèi)新藥注冊(cè)申請(qǐng)主要以化學(xué)藥和生物制品為主，其中又以化學(xué)藥的品種數(shù)目較多。10月8日中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》震動(dòng)整個(gè)醫(yī)藥圈：加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批、支持罕見(jiàn)病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā)、發(fā)揮企業(yè)的創(chuàng)新主體作用等舉措將大大提高制藥企業(yè)的研發(fā)熱情，預(yù)計(jì)年內(nèi)1類(lèi)新藥申報(bào)量還將繼續(xù)增加。

9月受理情況：新增注冊(cè)穩(wěn)步增長(zhǎng)

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評(píng)數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，9月份CDE新增藥品注冊(cè)申請(qǐng)494個(gè)，比上月有所增加，其中屬于上市申請(qǐng)的受理號(hào)有46個(gè)，臨床申請(qǐng)的受理號(hào)有80個(gè)。從總體上看，第三季度每月新增注冊(cè)申請(qǐng)較為穩(wěn)定。

從申請(qǐng)類(lèi)型看，9月份各新藥申請(qǐng)繼續(xù)下降，仿制申請(qǐng)有所回升，而進(jìn)口申請(qǐng)則表現(xiàn)平穩(wěn)。

國(guó)內(nèi)新藥申報(bào)：正大天晴申報(bào)本年度第六個(gè)1類(lèi)新藥

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評(píng)數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，2017年9月新增新藥申請(qǐng)49個(gè)，其中屬于1類(lèi)新藥的申請(qǐng)有30個(gè)，涉及13個(gè)品種。正大天晴申報(bào)本年度第六個(gè)1類(lèi)新藥：TQB3616原料及其膠囊劑，南京圣和藥業(yè)申報(bào)本年度第三個(gè)1類(lèi)新藥：SHC014748M原料及其膠囊劑，但目前仍未了解到這兩個(gè)品種的具體適應(yīng)癥。

利他唑酮原料及其干混懸劑由四川賽卓藥業(yè)股份有限公司申報(bào)，利他唑酮是一種噁唑烷酮類(lèi)化合物，用于多重耐藥菌的抗感染治療。據(jù)了解，利他唑酮的開(kāi)發(fā)項(xiàng)目被列入國(guó)家十二五重大科技專(zhuān)項(xiàng)中的新藥創(chuàng)制2014-2016年度項(xiàng)目，獲國(guó)家科技部科技專(zhuān)項(xiàng)資金的支持。

來(lái)普舒肽是德國(guó)DR AUGUST WOLFF公司獨(dú)家授權(quán)廣州領(lǐng)晟醫(yī)療科技有限公司亞太開(kāi)發(fā)權(quán)的1類(lèi)創(chuàng)新藥，用于治療潰瘍性結(jié)腸炎。

重組抗CD19m-CD3抗體注射液由健能隆醫(yī)藥申報(bào)，據(jù)了解，該品種是國(guó)內(nèi)為數(shù)不多的雙特異抗體。

國(guó)內(nèi)仿制申請(qǐng)：注射用頭孢硫脒有扎堆仿制跡象

9月新增國(guó)內(nèi)仿制申請(qǐng)41個(gè)，涉及30個(gè)品種，申請(qǐng)仿制品種多為化學(xué)藥，主要以3類(lèi)和4類(lèi)申請(qǐng)為主。

山梨醇甘露醇沖洗液、琥珀酸索利那新、維格列汀、阿扎胞苷、硫酸錳、氯化鉻、乳果糖散、醋酸阿比特龍、聚乙二醇單甲醚-聚乳酸嵌段共聚物、咪達(dá)唑侖口服溶液、琥珀酸普蘆卡必利、替格瑞洛等12個(gè)品種目前在國(guó)內(nèi)尚無(wú)相關(guān)生產(chǎn)批文。

恩替卡韋片、奧美拉唑鎂、鹽酸左西替利嗪口服溶液、碳酸鈣維D3元素片(4)、鹽酸甲哌卡因、維格列汀片等6個(gè)品種目前為國(guó)內(nèi)獨(dú)家品種。

注射用頭孢硫脒目前國(guó)內(nèi)已有生產(chǎn)批文數(shù)達(dá)37，在審申請(qǐng)數(shù)為24；富馬酸替諾福韋二吡呋酯目前國(guó)內(nèi)已有生產(chǎn)批文數(shù)為22，在審申請(qǐng)數(shù)為15，這兩個(gè)品種有扎堆申報(bào)跡象。

(批文數(shù)以及在審申請(qǐng)數(shù)統(tǒng)計(jì)至2017年10月1日)

進(jìn)口申報(bào)：有3個(gè)品種首次進(jìn)入CDE

9月份CDE新增進(jìn)口申請(qǐng)36個(gè)，涉及23個(gè)品種，其中有3個(gè)品種為首次申報(bào)。

獲批情況

9月有多個(gè)1類(lèi)新藥獲批臨床，部分獲批情況如下。