2016年7月28日，美國(guó)食品和藥品監(jiān)管局(FDA)批準(zhǔn)Adlyxin(lixisenatide)用于治療2型糖尿病。這種每日注射一次的新藥與膳食和運(yùn)動(dòng)相結(jié)合，可有效改善II型糖尿病成年患者血糖控制(血糖水平)。FDA的藥品評(píng)價(jià)和研究中心藥物評(píng)價(jià)II室副主任Mary Thanh Hai Parks，M.D.說(shuō)：“FDA將繼續(xù)支持管理糖尿病的新型藥物的發(fā)展。Adlyxin將為2型糖尿病患者增加可實(shí)用的治療選擇來(lái)控制血糖水平?！?br />
II型糖尿病在美國(guó)影響超過(guò)2900萬(wàn)人，其在被診斷為糖尿病病例的占比超過(guò)90%。隨著時(shí)間的推移，高血糖水平可能增加嚴(yán)重的并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)，包括心臟病、失明及神經(jīng)和腎損傷等。

Adlyxin是一種胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑，促進(jìn)激素幫助血糖水平正?；Ｔ?0項(xiàng)臨床試驗(yàn)中納入5,400例II型糖尿病患者用于評(píng)價(jià)藥物安全性和有效性。在這些試驗(yàn)中，Adlyxin被作為獨(dú)立療法和與被FDA-批準(zhǔn)的其他糖尿病藥物包括二甲雙胍[metformin]、磺酰脲類(lèi)[sulfonylureas]、吡格列酮[pioglitazone]或基礎(chǔ)胰島素等聯(lián)用進(jìn)行了比較。在這些試驗(yàn)中Adlyxin的使用改善血紅蛋白A1c水平(血糖水平的一種測(cè)量)。

此外，超過(guò)6000名2型糖尿病患者在動(dòng)脈粥樣硬化心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，用兩種Adlyxin或心血管終點(diǎn)試驗(yàn)安慰劑治療。Adlyxin的使用并沒(méi)有增加在這些患者中的心血管不良事件的風(fēng)險(xiǎn)。

Adlyxin不應(yīng)被使用治療有I型糖尿病或其血或尿中酮體增加(糖尿病酮癥酸中毒)的患者。

與Adlyxin有關(guān)的最常見(jiàn)的副作用是惡心、嘔吐、頭痛、腹瀉和眩暈，低血糖是用Adlyxin和其他抗糖尿病藥物例如磺酰脲類(lèi)和/或基礎(chǔ)胰島素治療患者的另一種常見(jiàn)副作用。此外，Adlyxin的臨床試驗(yàn)被報(bào)道嚴(yán)重超敏性反應(yīng)，包括過(guò)敏樣反應(yīng)。

FDA對(duì)Adlyxin要求以下上市后研究：

⑴在兒童患者中臨床研究評(píng)價(jià)給藥，療效和安全性。

⑵一項(xiàng)研究評(píng)價(jià)的免疫原性lixisenatide。

Adlyxin是由美國(guó)新澤西州Bridgewater的Sanofi-AventisU.S.LLC制造。