5月11日，英國Martindale Pharma宣布Prenoxad注射液在瑞典、 丹麥等五個(gè)歐洲國家獲得批準(zhǔn)，成為第一個(gè)可以帶回家的納洛酮產(chǎn)品。這個(gè)藥被設(shè)計(jì)用于由非醫(yī)療專業(yè)人員在社區(qū)治療阿片類中毒。此藥的獲批再次提醒人們毒品猛于虎，需時(shí)刻提防毒品的泛濫。
當(dāng)然全球其他區(qū)域在2016年第二季還有眾多的新藥獲得批準(zhǔn)，它們給我們帶來了一些不一樣的信息。美國一如既往地在創(chuàng)新藥上發(fā)力;歐盟則收獲了5個(gè)孤兒藥且生物類似物獲批更為靈活;國內(nèi)則由于藥物再評(píng)價(jià)的進(jìn)程，新藥研發(fā)步履較緩慢。

美國：

2016年第二季，F(xiàn)DA公布了955條審批信息。其中四月份315條審批信息，包括NDA(新藥申請(qǐng))228條、BLA(生物制品申請(qǐng))17條、ANDA(簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng))70條;這其中包含73條批準(zhǔn)信息;另外還有17條臨時(shí)性批準(zhǔn)信息，其余為標(biāo)簽變更、補(bǔ)充臨床數(shù)據(jù)等相關(guān)信息。五月份共計(jì)352條審批信息，包括NDA 274條、BLA 9條、ANDA 69條;這其中包含56條批準(zhǔn)信息，17條臨時(shí)性批準(zhǔn)信息，其余為其他相關(guān)信息。六月份共計(jì)288條審批信息，包括NDA 219條、BLA 6條、ANDA 63條;這其中包含55條批準(zhǔn)信息，13條臨時(shí)性批準(zhǔn)信息，其余為其他相關(guān)信息?？傮w來看第二季共批準(zhǔn)6個(gè)新分子實(shí)體和3個(gè)生物制品。


5月18日FDA批準(zhǔn)了全球首個(gè)PD-L1抗體藥物Tecentriq，作為二線治療一種叫做urothelial carcinoma的最常見晚期膀胱癌。同時(shí)FDA也批準(zhǔn)了PD-L1伴隨診斷試劑 SP142。這是30多年來 FDA針對(duì)這一特定膀胱癌批準(zhǔn)的首個(gè)新藥，此藥還曾先后獲得FDA的突破性療法認(rèn)定、優(yōu)先審評(píng)資格、以及加速審批資格。業(yè)界預(yù)測(cè)Tecentriq的銷售峰值將達(dá)25億美元。
6月28日FDA批準(zhǔn)了吉利德的又一抗丙肝藥物Epclusa，它是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)用于所有6個(gè)主要基因亞型的抗丙肝藥物。Epclusa是索非布韋和新藥velpatasvir的固定復(fù)方組合，是吉利德為了進(jìn)一步鞏固其抗丙肝領(lǐng)域霸主地位的又一重磅炸彈。盡管HCV不同的基因類型序列能相差30%，但Epclusa一概通吃，12周的持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答率都超過95%。
4月5日FDA批準(zhǔn)了第二種在美國市場(chǎng)銷售的生物技術(shù)仿制藥INFLECTRA，它是重磅藥物Remicade(類克，infliximab)的生物仿制藥，由輝瑞和韓國生物制品制造商Celltrion共同開發(fā)。早在2013年，INFLECTRA就成為歐盟獲批的首個(gè)單抗類生物仿制藥，有機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè)這些生物仿制藥將在未來幾年為美國保險(xiǎn)公司、醫(yī)生和病人節(jié)省數(shù)十億美元。

歐盟：

歐盟2016年第二季(截止6月24日)批準(zhǔn)了17個(gè)藥物，其中包含5個(gè)孤兒藥，分別為治療血友病的Idelvion及 Alprolix，治療多發(fā)性骨髓瘤的人源化抗CD38單抗 Darzalex，兒童基因治療藥物Strimvelis，以及法布瑞氏癥藥物Galafold。
其中Galafold是去年秋季被FDA拒絕之后獲得歐盟首肯，法布瑞氏癥是X染色體缺陷的遺傳疾病，Galafold的獲批將為此類患者帶來新的用藥選擇。 Strimvelis是專用于 ADA 重癥聯(lián)合免疫缺陷的患兒，它是世界上首個(gè)拯救生命的兒童基因治療產(chǎn)品，Strimvelis不依賴于第三方捐獻(xiàn)者，因此不存在因排斥(移植物抗宿主病)引發(fā)的免疫不相容風(fēng)險(xiǎn)。
單抗 Darzalex的獲批晚于FDA，美國于去年11月批準(zhǔn)其上市，并兼具孤兒藥和優(yōu)先審評(píng)身份，是全球首個(gè)被批準(zhǔn)用于治療多發(fā)性骨髓瘤的單克隆抗體。Alprolix (重組凝血因子IX Fc融合蛋白)，是第一款長(zhǎng)效凝血因子療法藥物，于2014年獲FDA批準(zhǔn)，歐盟獲批晚了兩年。用于治療兒童及成年血友病的長(zhǎng)效重組白蛋白融合蛋白IDELVION，獲批時(shí)間則晚于FDA兩個(gè)月。
第二季歐盟批準(zhǔn)了4款單抗類產(chǎn)品，其中禮來治療銀屑病的TALTZ(ixekizumab)被業(yè)界寄予厚望，它是繼諾華重磅抗炎藥Cosentyx(secukinumab)之后，全球獲批的第二款I(lǐng)L-17A單抗藥物，業(yè)界預(yù)計(jì)其年銷售峰值將突破10億美元。而繼1月三星Bioepis依那西普生物仿制藥Benepali在歐盟獲批之后，5月其抗炎藥類克的生物仿制藥Flixabi再次獲得批準(zhǔn)，標(biāo)志著其致力于高品質(zhì)生物仿制藥開發(fā)獲得良好的進(jìn)展。
目前，三星Bioepis正在開發(fā)多個(gè)重磅品牌藥的生物類似物，包括賽諾菲的重磅胰島素來得時(shí)、艾伯維的重磅抗炎藥修美樂、羅氏的抗癌藥赫賽汀和安維汀;另有7個(gè)分子處于早期臨床開發(fā)階段。

中國：

一致性評(píng)價(jià)如火如荼地進(jìn)行，使CDE和企業(yè)的專注點(diǎn)在已有產(chǎn)品的研究上，獲批新批文當(dāng)然只是意外的驚喜，數(shù)量不會(huì)太多。從CFDA公布的月度藥品批準(zhǔn)上市情況來看，4月至6月，國內(nèi)二季度共批準(zhǔn)了38個(gè)藥品上市，其中四月25個(gè)，制劑批文僅8個(gè);五月14個(gè)，其中制劑批文僅7個(gè);六月5個(gè)批文，其中制劑批文3個(gè)。唯一亮點(diǎn)是5月的1.1類新藥蘋果酸奈諾沙星的獲批，它是一款無氟喹諾酮藥物，對(duì)許多耐藥細(xì)菌如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、耐喹諾酮類金黃色葡萄球菌、耐喹諾酮類肺炎鏈球菌有效。
藥物審評(píng)階段方面，審批結(jié)論為“撤回申請(qǐng)”或“不批準(zhǔn)”吸引了筆者的眼球，四月58個(gè)撤回+8個(gè)不批準(zhǔn)占到總申請(qǐng)量的7.3%;五月15個(gè)撤回+4個(gè)不批準(zhǔn);六月 5個(gè)撤回+1個(gè)不批準(zhǔn)，這其中包括國內(nèi)企業(yè)也包括外企。
而在新報(bào)注冊(cè)方面，中藥一類新藥的新報(bào)數(shù)據(jù)仍然為零;化藥1.1類和生物藥的1類新藥申請(qǐng)數(shù)量與第一季相比均有明顯下降。當(dāng)然諸如美他非尼等數(shù)個(gè)1.1類新藥也獲得了CDE批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，但距離上市為時(shí)尚早。