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新型藥物讓細(xì)菌無(wú)處藏身

2015-11-09
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來(lái)自美國(guó)的研究人員近日開發(fā)出一種新型抗菌藥物,與常規(guī)的抗生素相比,它能夠更加有效地殺滅侵入細(xì)胞的金黃色葡萄球菌。

金黃色葡萄球菌


金黃色葡萄球菌每年造成大量感染和數(shù)以千計(jì)的患者死亡,但相應(yīng)的治療手段效果不甚理想。究其原因,金黃色葡萄球菌對(duì)許多抗生素已經(jīng)產(chǎn)生耐藥性固然是一個(gè)重要因素。事實(shí)上,令人頭疼的“超級(jí)細(xì)菌”就是一種金黃色葡萄球菌的菌株——耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)。但還有一個(gè)重要原因在于,金黃色葡萄球菌能夠侵入細(xì)胞內(nèi)部,雖然大部分進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部的細(xì)菌會(huì)被細(xì)胞殺死,但仍有少數(shù)幸存。這些進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部的細(xì)菌很難被抗生素有效殺滅,因此會(huì)持續(xù)造成感染。

為了解決這一難題,來(lái)自美國(guó)生物技術(shù)公司基尼泰克(Genentech)的研究人員嘗試了一種被稱為“抗體-抗生素偶聯(lián)體”(antibody-antibiotic conjugate)的新型藥物(注)??贵w是一種特殊的蛋白質(zhì),被免疫系統(tǒng)用來(lái)識(shí)別細(xì)菌、病毒等外來(lái)物質(zhì)。由于抗體的專一性,研究人員此前已經(jīng)嘗試將它與藥物分子相連,以便藥物在體內(nèi)更好地發(fā)揮作用。例如一些抗癌藥物就通過這種方式讓藥物更好地針對(duì)癌細(xì)胞發(fā)揮作用。

基尼泰克的研究人員將一種利福霉素類抗生素通過化學(xué)鍵與一種抗體相連,這種抗體能夠與金黃色葡萄球菌表面的糖類分子緊密結(jié)合。當(dāng)這種藥物進(jìn)入體內(nèi)后,本身并無(wú)殺菌作用,但是在抗體的作用下,它會(huì)結(jié)合到金黃色葡萄球菌的表面,并隨之進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。在細(xì)胞內(nèi),抗體與抗生素之間的化學(xué)鍵會(huì)在酶的作用下被破壞,抗生素于是被釋放出來(lái)并將細(xì)菌殺死。研究人員隨后在小鼠中進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果表明,與常規(guī)的用于治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的抗生素萬(wàn)古霉素相比,這種新型藥物能夠更好地殺滅金黃色葡萄球菌。

業(yè)內(nèi)人士指出,這是一個(gè)非常巧妙的策略,有可能用來(lái)幫助一些因毒副作用大或者吸收效果差被淘汰的藥物更好的發(fā)揮作用,從而讓它們重新“煥發(fā)青春”。但也有研究人員指出,金黃色葡萄球菌在小鼠和人體內(nèi)主要侵入不同類型的細(xì)胞,而且許多感染金黃色葡萄球菌的患者體內(nèi)早有相應(yīng)的抗體,因此這種新型藥物在人體內(nèi)能否同樣發(fā)揮作用恐怕仍然有待驗(yàn)證。同時(shí),由于與抗生素相連的抗體分子量很大,導(dǎo)致與常規(guī)抗生素相比,單位質(zhì)量的藥效大大下降。因此他希望在未來(lái)能夠看到針對(duì)這種新型藥物的更多改進(jìn)。
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