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新聞資訊

這5款新藥能成為重磅藥物?你只需一個(gè)操作就能知道

2018-01-09
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新藥研發(fā)將是未來(lái)多年國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的一個(gè)浪潮,及時(shí)準(zhǔn)確獲取研發(fā)信息、把握最新的研發(fā)動(dòng)向是確保研發(fā)成功的第一步。研發(fā)信息普遍存在較難獲取、數(shù)據(jù)雜亂、信息零散等特點(diǎn),如何能靈活運(yùn)用大數(shù)據(jù)手段去獲取所需?花3分鐘讀完本文,你就能知道真相。

國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)現(xiàn)狀與趨勢(shì)

研發(fā)現(xiàn)狀:國(guó)內(nèi)藥企的原始創(chuàng)新能力與外企相比有明顯的差距,近年來(lái)我國(guó)上市及申報(bào)的新藥基本屬于已知靶點(diǎn)的跟蹤創(chuàng)新,大部分處于ME-too階段,少部分為ME-better和Fast follow,極少出現(xiàn)First in class。總體實(shí)力也不強(qiáng),其中一個(gè)情況就是扎堆現(xiàn)象比較突出,而且是由過(guò)去的“低水平重復(fù)”向“高水平重復(fù)”轉(zhuǎn)變,其中典型的例子之一就是“替尼大爆炸”,現(xiàn)在大熱的PD-1/PD-L1、CAR-T等領(lǐng)域也初現(xiàn)泡沫。國(guó)內(nèi)藥企目前面臨雙重壓力下,選錯(cuò)了研發(fā)方向?qū)?huì)給企業(yè)帶來(lái)時(shí)間與跟金錢(qián)的雙重?fù)p失。

未來(lái)趨勢(shì):從外部環(huán)境說(shuō),一系列鼓勵(lì)創(chuàng)新政策的出臺(tái),包括藥品審評(píng)制度改革、一致性評(píng)價(jià)、注冊(cè)分類(lèi)改革、上市許可持有人制度等,這些政策的調(diào)整會(huì)促使藥企積極求變,增加新藥研發(fā)投入,提升研發(fā)實(shí)力。對(duì)于國(guó)內(nèi)企業(yè)來(lái)說(shuō),me-too類(lèi)新藥的研發(fā)仍是當(dāng)前新藥研發(fā)的主要途徑,me-better類(lèi)新藥將會(huì)成為未來(lái)新藥研發(fā)的主要途徑,隨著國(guó)內(nèi)創(chuàng)新能力的增強(qiáng),F(xiàn)isrt in class、Best in class也能慢慢興旺起來(lái)。

從全球新藥研發(fā)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)看新藥研發(fā)

米內(nèi)網(wǎng)全球新藥研發(fā)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)由4個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)組成,包括了全球藥物研發(fā)庫(kù)、全球藥物專(zhuān)利庫(kù)、全球藥物臨床試驗(yàn)庫(kù)以及國(guó)內(nèi)藥物審評(píng)數(shù)據(jù)庫(kù)2.0。通過(guò)這個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)群,企業(yè)的研發(fā)人員可以一站式查詢(xún)國(guó)內(nèi)外最新、最全的研發(fā)信息,無(wú)需再?gòu)暮A康乃幬镄畔⒅匈M(fèi)力搜尋有用的信息。它能夠給企業(yè)藥物研發(fā)過(guò)程的前期立項(xiàng)、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的了解以及解決研發(fā)過(guò)程中一些技術(shù)問(wèn)題、專(zhuān)利問(wèn)題,提供非常有價(jià)值的幫助。

研發(fā)階段分析:充分了解藥物研發(fā)整體變化趨勢(shì)


首先,全球藥物研發(fā)數(shù)據(jù)庫(kù)可以對(duì)藥物的研發(fā)階段進(jìn)行分析,圖1是從米內(nèi)網(wǎng)全球藥物研發(fā)庫(kù)里面查詢(xún)的2016年到2017年12月全球各研發(fā)階段藥物數(shù)量統(tǒng)計(jì)情況,通過(guò)對(duì)比可以發(fā)現(xiàn),幾乎所有階段的在研藥物數(shù)量均呈現(xiàn)穩(wěn)定增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)。

其中,臨床前研究階段的藥物數(shù)量變化尤為明顯,處于早期研究階段的在研藥物數(shù)量呈現(xiàn)出較為明顯的增長(zhǎng)勢(shì)頭。隨著新科技,特別是大數(shù)據(jù)技術(shù)的引入,臨床前試驗(yàn)的成本是在下降的,以前有些要進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)在可以通過(guò)計(jì)算機(jī)來(lái)進(jìn)行模擬,但臨床試驗(yàn)的成本上升得較快,臨床前成本下降的結(jié)果就是很多企業(yè)會(huì)積累了大量的臨床前候選藥物,但真正進(jìn)入臨床的不多。

2017年處于臨床三期的藥物同比有所下降,但相應(yīng)的處于預(yù)注冊(cè)、注冊(cè)和上市階段的藥物同比有較大的漲幅,說(shuō)明2017年是藥物研發(fā)成果收獲頗豐的一年(FDA截止12月26日已批準(zhǔn)46款新藥上市)。通過(guò)米內(nèi)網(wǎng)全球藥物研發(fā)數(shù)據(jù)庫(kù),可以很清晰地看出各個(gè)研發(fā)階段的藥物數(shù)量變化,分析相應(yīng)的發(fā)展趨勢(shì),同時(shí)對(duì)目標(biāo)藥物研發(fā)進(jìn)程進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤。

圖1:2016-2017年全球各研發(fā)階段管線(xiàn)數(shù)量統(tǒng)計(jì)

(數(shù)據(jù)來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)全球新藥研發(fā)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù),下同)

藥物治療領(lǐng)域分析:抗腫瘤藥依舊是最熱領(lǐng)域

最近,全球藥物研發(fā)最熱的領(lǐng)域莫過(guò)于抗腫瘤和免疫治療,從2006-2017年批準(zhǔn)的新藥數(shù)量來(lái)看,近十年共有超過(guò)170款抗癌和免疫治療新藥上市。

從米內(nèi)全球藥物研發(fā)數(shù)據(jù)庫(kù)可看出,抗癌和免疫治療藥物占據(jù)在研管線(xiàn)數(shù)量的29.99%,排在首位。排在第二、第三位的是全身抗感染、神經(jīng)系統(tǒng)藥物,占比分別為11.72%、9.91%。

國(guó)內(nèi)企業(yè)的研發(fā)布局重點(diǎn)基本與全球類(lèi)似,在抗癌藥物領(lǐng)域中,如替尼、PD-1/PD-L1、CAR-T,均有多家企業(yè)布局。

圖2:2017年各治療領(lǐng)域研發(fā)管線(xiàn)占比

各大藥企在研管線(xiàn)分析(例:諾華)

圖3:米內(nèi)網(wǎng)全球藥物研發(fā)庫(kù)搜索界面


在米內(nèi)網(wǎng)全球藥物研發(fā)庫(kù)搜索界面的研發(fā)公司選項(xiàng)中輸入“諾華”,便能快速搜索出諾華公司1093個(gè)藥物研發(fā)項(xiàng)目,根據(jù)對(duì)1093個(gè)諾華藥物研發(fā)管線(xiàn)的分析,可以看出諾華的研發(fā)管線(xiàn)非常豐富,涉及多個(gè)治療領(lǐng)域。

在諸多研發(fā)管線(xiàn)中,有5款潛在的重磅新藥值得大家持續(xù)關(guān)注,其中首款獲批的CAR-T療法Tisagenlecleucel-T在抗癌領(lǐng)域中有著劃時(shí)代的意義。

圖4:有望成為重磅炸彈藥物的5款新藥


熱門(mén)靶點(diǎn)分析(例:PD-1/PD-L1)


在米內(nèi)網(wǎng)全球藥物研發(fā)庫(kù)搜索界面的研發(fā)公司選項(xiàng)中輸入“PD-1 or PD-L1”,便能快速地搜索到PD-1/PD-L1靶點(diǎn)的183個(gè)藥物研發(fā)項(xiàng)目。

其中,目前已上市的PD-1/PD-L1單抗藥物已有5個(gè),包括默沙東的pembrolizumab、百時(shí)美施貴寶公司的nivolumab、羅氏的TecentriqAtezolizumab、默克的Bavencio、以及阿斯利康的Durvalumab,其適應(yīng)癥也由最初的黑色素瘤向肺癌、腎癌、淋巴癌、膀胱癌等領(lǐng)域拓展。

圖5:全球已上市的5款PD-1/PD-L1單抗


作為目前備受矚目的腫瘤免疫抑制劑,PD-1/PD-L1抗體也成為了國(guó)內(nèi)藥企追捧的“香餑餑”。近幾年研發(fā)浪潮更是一浪高過(guò)一浪,在國(guó)內(nèi)PD-1/PD-L1研發(fā)中也出現(xiàn)一批領(lǐng)先企業(yè)。

根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù),目前國(guó)內(nèi)暫無(wú)PD-1/PD-L1抗體獲批生產(chǎn),但臨床研發(fā)活躍。目前共有17家國(guó)內(nèi)企業(yè)對(duì)PD-1/PD-L1抗體進(jìn)行申報(bào),14家國(guó)內(nèi)企業(yè)獲得了臨床批件,其中有9家已經(jīng)開(kāi)展相應(yīng)的臨床試驗(yàn)。信達(dá)一馬當(dāng)先,于2017年12月13日提交上市申請(qǐng),極有可能成為國(guó)內(nèi)第二款上市的PD-1單抗(百時(shí)美施貴寶Opdivo較大幾率率先上市)。恒瑞的SHR-1210、百濟(jì)神州的BGB-A317目前處于臨床三期,距離上市仍有較長(zhǎng)一段時(shí)間。

表1:國(guó)內(nèi)企業(yè)PD-1/PD-L1單抗研發(fā)現(xiàn)狀一覽


結(jié)語(yǔ)

米內(nèi)網(wǎng)全球新藥研發(fā)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)海量的研發(fā)數(shù)據(jù)進(jìn)行規(guī)范整合,數(shù)據(jù)做到最新、最全。充分結(jié)合國(guó)內(nèi)研發(fā)特點(diǎn),對(duì)藥物研發(fā)重要信息進(jìn)行充分收集、漢化,人性化、智能化的搜索給用戶(hù)帶來(lái)最好的數(shù)據(jù)體驗(yàn)。

數(shù)據(jù)可供用戶(hù)多角度(研發(fā)階段、原研企業(yè)、適應(yīng)癥、治療領(lǐng)域、靶點(diǎn)、專(zhuān)利到期時(shí)間等)分析藥物研發(fā)情況,可以動(dòng)態(tài)追蹤目標(biāo)藥物的各項(xiàng)進(jìn)程,是藥物研發(fā)、新藥投資不可或缺的幫手。

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